KIM-1 ELISA (plasma - serum - urine) 96 tests

Dans ce test, le kim-1 présent dans les échantillons réagit avec les anticorps anti-kim-1 qui ont été adsorbés à la surface des puits de microtitration en polystyrène. après élimination des protéines non liées par lavage, des anticorps anti-kim-1 conjugués à la peroxydase de raifort (hrp) sont ajoutés. ces anticorps marqués par une enzyme forment des complexes avec le kim-1 précédemment lié.

Dans ce test, le kim-1 présent dans les échantillons réagit avec les anticorps anti-kim-1 qui ont été adsorbés à la surface des puits de microtitration en polystyrène. après l'élimination des protéines non liées par lavage, l'anticorps de détection, anti-kim-1 conjugué à la biotine, est ajouté et des complexes se forment. après une étape de lavage, la streptavidine conjuguée à la peroxydase de raifort (hrp) est ajoutée et des complexes se forment. après une autre étape de lavage, les complexes sont dosés par addition d'un substrat chromogénique, la 3,3',5,5'-tétraméthylbenzidine (tmb). la quantité d'enzyme liée varie directement avec la concentration de kim-1 dans l'échantillon testé ; ainsi, l'absorbance, à 450 nm, est une mesure de la concentration de kim-1 dans l'échantillon d'essai. la quantité de kim-1 dans l'échantillon d'essai peut être interpolée à partir de la courbe standard construite à partir des standards et corrigée pour la dilution de l'échantillon.