Kynurenine elisa

Immuno-essai enzymatique pour la détermination quantitative de la l-kynurénine dans des échantillons de sérum et de plasma edta pour la détermination de l'homéostasie de la kynurénine. Après acylation, la kynurénine est déterminée quantitativement par elisa. L'elisa compétitif utilise le format de plaque de microtitration. L'antigène est lié à la phase solide de la plaque de microtitration. Les normes, contrôles et échantillons acylés et l'analyte lié à la phase solide sont en compétition pour un nombre fixe de sites de liaison des anticorps. Lorsque le système est en équilibre, l'antigène libre et les complexes antigène-anticorps libres sont éliminés par lavage. L'anticorps lié à la phase solide est détecté par un conjugué igg-peroxydase anti-lapin utilisant le tmb comme substrat. La réaction est contrôlée à 450 nm. La quantification des échantillons inconnus est réalisée en comparant leur absorbance avec une courbe de référence préparée avec des standards connus.