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Ostase BAP EIA bone specific alkaline phosphatase 96 Tests

Réf. UGAP : 3612905 Réf. Fournisseur : AC-20F1 Réf. Constructeur : AC-20F1
Ostase BAP EIA bone specific alkaline phosphatase 96 Tests
Ostase BAP EIA bone specific alkaline phosphatase 96 Tests
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Points clés

Le test ostase® bap eia est un dispositif in vitro indiqué pour la mesure quantitative de la phosphatase alcaline spécifique de l'os (bap), un indicateur de l'activité ostéoblastique dans le sérum humain. cet appareil est destiné à être utilisé comme aide à la prise en charge de l'ostéoporose post-ménopausique et de la maladie de paget. on pense que les taux sériques de bap reflètent l'état métabolique des ostéoblastes. une évaluation précise du métabolisme osseux est essentielle pour déterminer la gravité de la maladie osseuse métabolique et les réponses au traitement. la mesure des taux sériques de bap s'est avérée utile dans l'évaluation des patients atteints de la maladie de paget, d'ostéomalacie, d'hyperparathyroïdie primaire, d'ostéodystrophie rénale, d'ostéoporose et de métastases osseuses.

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Garantie

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Description

Le test ostase® bap eia est un dispositif in vitro indiqué pour la mesure quantitative de la phosphatase alcaline spécifique de l'os (bap), un indicateur de l'activité ostéoblastique dans le sérum humain. cet appareil est destiné à être utilisé comme aide à la prise en charge de l'ostéoporose post-ménopausique et de la maladie de paget. on pense que les taux sériques de bap reflètent l'état métabolique des ostéoblastes. une évaluation précise du métabolisme osseux est essentielle pour déterminer la gravité de la maladie osseuse métabolique et les réponses au traitement. la mesure des taux sériques de bap s'est avérée utile dans l'évaluation des patients atteints de la maladie de paget, d'ostéomalacie, d'hyperparathyroïdie primaire, d'ostéodystrophie rénale, d'ostéoporose et de métastases osseuses.

Caractéristiques

Fournisseur
EUROBIO SCIENTIFIC
Marque
IDS
Référence distributeur
AC-20F1
Référence fabricant
AC-20F1
Certification
CE/IVD
Code à barre
non
Marquage CE DIV
Oui
Code douanier
3822900000
Type de produit
kit ELISA
Type d’application
Dosage ELISA
Type d'échantillon
sérum
Domaine de recherche
immunochimie
Dimensions extérieures L x P x H
223 x 143 x 100 mm cm ou mm
Méthode de dosage
ELISA
Méthode de détection
colorimétrique
Limites de la méthode
7-90 μg/L
Dispositif stérile
non
Origine humaine
non
Espèce
humain
Perturbateur endocrinien
non
Soumis à réglementation
Oui
Nombre de réactions
96
Température de conservation (°C)
2-8 °C
Temps d'incubation
75 min
Température de transport
2-8°C
Délai de péremption à la date de livraison
3 mois
Etat
liquide
Sans composant animal
non
Volume échantillon
50 µl
Stabilité après ouverture
56 jours
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
non
Produit captif
non
Sensibilité
< 1,0 μg/L
Reprise en cas d’erreur client
non
Lieu de stockage
France
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Vendu par
96 tests
Quantité
N/A
Nomenclature Nacres
NA.84
Nomenclature CHU
18.551
Nomenclature INSERM
NA.NA84
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LD11AOOO
Nomenclature CNRS
NA84
Nomenclature CEA
SGP01