Salivary 17 ?- Estradiol ELISA
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Il s'agit d'un kit d'immunodosage compétitif. L'estradiol présent dans les standards et les échantillons entre en compétition avec l'estradiol conjugué à la peroxydase de raifort pour les sites de liaison de l'anticorps sur une plaque de microtitrage. Après incubation, les composants non liés sont éliminés par lavage. Le conjugué enzymatique d'estradiol lié est mesuré par la réaction de l'enzyme peroxydase de raifort au substrat tétraméthylbenzidine (TMB). Cette réaction produit une couleur bleue. Une couleur jaune se forme après avoir arrêté la réaction avec une solution acide. La densité optique est lue sur un lecteur de plaque standard à 450 nm. La quantité de conjugué enzymatique d'estradiol détectée est inversement proportionnelle à la quantité d'estradiol présente dans l'échantillon.
Avertissement : Il a été démontré que le fulvestrant (FASLODEX®) réagit de manière croisée avec les anticorps utilisés dans les immunodosages de l'œstradiol et peut entraîner des résultats faussement élevés pour l'œstradiol. En raison du risque de cette réaction croisée, le kit de dosage enzymatique Salimetrics® High Sensitivity Salivary 17β-Estradiol Enzyme Immunoassay Kit ne doit pas être utilisé pour les personnes traitées avec le médicament fulvestrant (FASLODEX®). Le fulvestrant (FASLODEX®) est utilisé pour traiter un certain type de cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs chez les femmes ménopausées. Des résultats d'estradiol faussement élevés pourraient conduire à une mauvaise interprétation du statut ménopausique de ces femmes, ce qui entraînerait une modification incorrecte ou une interruption du traitement par fulvestrant (FASLODEX®).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Il s'agit d'un kit d'immunodosage compétitif. L'estradiol présent dans les standards et les échantillons entre en compétition avec l'estradiol conjugué à la peroxydase de raifort pour les sites de liaison de l'anticorps sur une plaque de microtitrage. Après incubation, les composants non liés sont éliminés par lavage. Le conjugué enzymatique d'estradiol lié est mesuré par la réaction de l'enzyme peroxydase de raifort au substrat tétraméthylbenzidine (TMB). Cette réaction produit une couleur bleue. Une couleur jaune se forme après avoir arrêté la réaction avec une solution acide. La densité optique est lue sur un lecteur de plaque standard à 450 nm. La quantité de conjugué enzymatique d'estradiol détectée est inversement proportionnelle à la quantité d'estradiol présente dans l'échantillon.
Avertissement : Il a été démontré que le fulvestrant (FASLODEX®) réagit de manière croisée avec les anticorps utilisés dans les immunodosages de l'œstradiol et peut entraîner des résultats faussement élevés pour l'œstradiol. En raison du risque de cette réaction croisée, le kit de dosage enzymatique Salimetrics® High Sensitivity Salivary 17β-Estradiol Enzyme Immunoassay Kit ne doit pas être utilisé pour les personnes traitées avec le médicament fulvestrant (FASLODEX®). Le fulvestrant (FASLODEX®) est utilisé pour traiter un certain type de cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs chez les femmes ménopausées. Des résultats d'estradiol faussement élevés pourraient conduire à une mauvaise interprétation du statut ménopausique de ces femmes, ce qui entraînerait une modification incorrecte ou une interruption du traitement par fulvestrant (FASLODEX®).
Caractéristiques
- Classement dans le catalogue fournisseur
- Kits de dosage ELISA
- Certification
- RUO
- Marquage CE DIV
- non
- Code à barre
- non
- Produit captif
- non
- Domaine de recherche
- immuno-chimie
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Possibilité de congélation
- non
- Marque
- SALIMETRICS
- Méthode de détection
- colorimétrie
- Référence fabricant
- 1-3702
- Référence distributeur
- 1-3702
- Limites de la méthode
- 1-32 pg/ml
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Fournisseur
- EUROBIO SCIENTIFIC
- Soumis à carboglace
- non
- Prêt à l'emploi
- non
- Température de conservation (°C)
- +2/+8 °C
- Volume échantillon
- 100 µl
- Température de transport
- +2/+8 °C
- Dispositif stérile
- non
- Espèce
- humain et certains animaux
- Sensibilité
- 0,1 pg/ml
- Durée du test (min)
- 180 min
- Matière dangereuse
- oui
- Code douanier
- 3822.19.0000
- Dimensions extérieures L x P x H
- 20 x 10 x 5 mm
- Nomenclature IFPEN
- NA.84
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature DGOS
- LD11AOOO
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Type de produit
- kit
- Type d’application
- ELISA
- Lieu de stockage
- France
- Soumis à réglementation
- non
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Type d'échantillon
- salive
- Quantité
- N/A

