Gauss

Urine CartiLaps (CTX-II) EIA 96 tests

Réf. UGAP : 4002218 Réf. Fournisseur : AC-10F1 Réf. Constructeur : AC-10F1
Urine CartiLaps (CTX-II) EIA 96 tests
Urine CartiLaps (CTX-II) EIA 96 tests
Franco de port et d'emballage pour toutes les commandes supérieures à 80€ HT.

Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
La quantité choisie doit être comprise entre 1 et 999 999.
Il ne reste que 0 exemplaires.

Points clés

La perturbation de l'intégrité structurelle du cartilage est la principale constatation histologique dans l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Le collagène de type ii est le principal constituant organique du cartilage et des fragments de collagène de type ii (ctx-ii) sont libérés dans la circulation et ensuite sécrétés dans l'urine suite à la dégradation du cartilage. Dans l'urine, les fragments de ctx-ii peuvent être quantifiés par le test eia urine cartilaps® (ctx-ll). La trousse urine cartilaps® (ctx-ll) eia s'est avérée utile pour prédire la progression de l'arthrose et dans d'autres études cliniques et précliniques.
Le test eia cartilaps® (ctx-ll) dans l'urine est basé sur la liaison compétitive d'un anticorps monoclonal à des fragments urinaires de collagène de type ii ou à des peptides synthétiques biotinylés liés à la surface de plaques de microtitrage recouvertes de streptavidine. Initialement, les peptides synthétiques biotinylés sont liés à la surface des puits de la plaque de microtitrage recouverts de streptavidine. Après lavage, les calibrateurs, les contrôles et les échantillons d'urine sont pipetés dans les puits, puis l'anticorps monoclonal est ajouté. Les puits sont lavés, et une solution d'immunoglobuline anti-souris (lapin) conjuguée à la peroxydase est ajoutée aux puits. Après la deuxième étape de lavage, les puits sont incubés avec un substrat chromogène. La réaction est arrêtée et l'absorbance est mesurée.

En savoir plus

Garantie

Garantie 0 Mois

Description

La perturbation de l'intégrité structurelle du cartilage est la principale constatation histologique dans l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Le collagène de type ii est le principal constituant organique du cartilage et des fragments de collagène de type ii (ctx-ii) sont libérés dans la circulation et ensuite sécrétés dans l'urine suite à la dégradation du cartilage. Dans l'urine, les fragments de ctx-ii peuvent être quantifiés par le test eia urine cartilaps® (ctx-ll). La trousse urine cartilaps® (ctx-ll) eia s'est avérée utile pour prédire la progression de l'arthrose et dans d'autres études cliniques et précliniques.
Le test eia cartilaps® (ctx-ll) dans l'urine est basé sur la liaison compétitive d'un anticorps monoclonal à des fragments urinaires de collagène de type ii ou à des peptides synthétiques biotinylés liés à la surface de plaques de microtitrage recouvertes de streptavidine. Initialement, les peptides synthétiques biotinylés sont liés à la surface des puits de la plaque de microtitrage recouverts de streptavidine. Après lavage, les calibrateurs, les contrôles et les échantillons d'urine sont pipetés dans les puits, puis l'anticorps monoclonal est ajouté. Les puits sont lavés, et une solution d'immunoglobuline anti-souris (lapin) conjuguée à la peroxydase est ajoutée aux puits. Après la deuxième étape de lavage, les puits sont incubés avec un substrat chromogène. La réaction est arrêtée et l'absorbance est mesurée.

Caractéristiques

Fournisseur
EUROBIO SCIENTIFIC
Marque
IDS
Référence distributeur
AC-10F1
Référence fabricant
AC-10F1
Certification
CE/IVD
Code à barre
non
Marquage CE DIV
oui
Code douanier
3822900000
Type de produit
kit
Type d’application
ELISA
Type d'échantillon
urine
Domaine de recherche
immuno-chimie
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
223 x 143 x 100 mm
Méthode de dosage
ELISA
Méthode de détection
colorimétrique
Limites de la méthode
0 - 10 ng/mL
Dispositif stérile
non
Origine humaine
non
Espèce
humaine
Perturbateur endocrinien
non
Soumis à réglementation
oui
Nombre de réactions
96
Soumis à carboglace
non
Température de conservation (°C)
2-8 °C
Temps d'incubation
1335 min
Température de transport
2-8°C
Délai de péremption à la date de livraison
3 mois
Etat
liquide
Sans composant animal
non
Volume échantillon
40 µl
Stabilité après ouverture
56 jours
Possibilité de congélation
non
Prêt à l'emploi
non
Produit captif
non
Sensibilité
0.20 μg/L
Lieu de stockage
France
Lieu de fabrication
Grande-Bretagne
Vendu par
96 tests
Quantité
N/A
Nomenclature Nacres
NA.84
Nomenclature CHU
18.551
Nomenclature INSERM
NA.NA84
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature DGOS
LD11AOOO
Nomenclature CNRS
NA84
Nomenclature CEA
SGP01