Urine CartiLaps (CTX-II) EIA 96 tests
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Points clés
La perturbation de l'intégrité structurelle du cartilage est la principale constatation histologique dans l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Le collagène de type ii est le principal constituant organique du cartilage et des fragments de collagène de type ii (ctx-ii) sont libérés dans la circulation et ensuite sécrétés dans l'urine suite à la dégradation du cartilage. Dans l'urine, les fragments de ctx-ii peuvent être quantifiés par le test eia urine cartilaps® (ctx-ll). La trousse urine cartilaps® (ctx-ll) eia s'est avérée utile pour prédire la progression de l'arthrose et dans d'autres études cliniques et précliniques.
Le test eia cartilaps® (ctx-ll) dans l'urine est basé sur la liaison compétitive d'un anticorps monoclonal à des fragments urinaires de collagène de type ii ou à des peptides synthétiques biotinylés liés à la surface de plaques de microtitrage recouvertes de streptavidine. Initialement, les peptides synthétiques biotinylés sont liés à la surface des puits de la plaque de microtitrage recouverts de streptavidine. Après lavage, les calibrateurs, les contrôles et les échantillons d'urine sont pipetés dans les puits, puis l'anticorps monoclonal est ajouté. Les puits sont lavés, et une solution d'immunoglobuline anti-souris (lapin) conjuguée à la peroxydase est ajoutée aux puits. Après la deuxième étape de lavage, les puits sont incubés avec un substrat chromogène. La réaction est arrêtée et l'absorbance est mesurée.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
La perturbation de l'intégrité structurelle du cartilage est la principale constatation histologique dans l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Le collagène de type ii est le principal constituant organique du cartilage et des fragments de collagène de type ii (ctx-ii) sont libérés dans la circulation et ensuite sécrétés dans l'urine suite à la dégradation du cartilage. Dans l'urine, les fragments de ctx-ii peuvent être quantifiés par le test eia urine cartilaps® (ctx-ll). La trousse urine cartilaps® (ctx-ll) eia s'est avérée utile pour prédire la progression de l'arthrose et dans d'autres études cliniques et précliniques.
Le test eia cartilaps® (ctx-ll) dans l'urine est basé sur la liaison compétitive d'un anticorps monoclonal à des fragments urinaires de collagène de type ii ou à des peptides synthétiques biotinylés liés à la surface de plaques de microtitrage recouvertes de streptavidine. Initialement, les peptides synthétiques biotinylés sont liés à la surface des puits de la plaque de microtitrage recouverts de streptavidine. Après lavage, les calibrateurs, les contrôles et les échantillons d'urine sont pipetés dans les puits, puis l'anticorps monoclonal est ajouté. Les puits sont lavés, et une solution d'immunoglobuline anti-souris (lapin) conjuguée à la peroxydase est ajoutée aux puits. Après la deuxième étape de lavage, les puits sont incubés avec un substrat chromogène. La réaction est arrêtée et l'absorbance est mesurée.
Caractéristiques
- Fournisseur
- EUROBIO SCIENTIFIC
- Marque
- IDS
- Référence distributeur
- AC-10F1
- Référence fabricant
- AC-10F1
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Code douanier
- 3822900000
- Type de produit
- kit
- Type d’application
- ELISA
- Type d'échantillon
- urine
- Domaine de recherche
- immuno-chimie
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 223 x 143 x 100 mm
- Méthode de dosage
- ELISA
- Méthode de détection
- colorimétrique
- Limites de la méthode
- 0 - 10 ng/mL
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- non
- Espèce
- humaine
- Perturbateur endocrinien
- non
- Soumis à réglementation
- oui
- Nombre de réactions
- 96
- Soumis à carboglace
- non
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Temps d'incubation
- 1335 min
- Température de transport
- 2-8°C
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Etat
- liquide
- Sans composant animal
- non
- Volume échantillon
- 40 µl
- Stabilité après ouverture
- 56 jours
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- non
- Sensibilité
- 0.20 μg/L
- Lieu de stockage
- France
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Vendu par
- 96 tests
- Quantité
- N/A
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LD11AOOO
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CEA
- SGP01


