Urine CrossLaps (CTX-I) EIA 96 Tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
L'eia urine crosslaps® (ctx-i) est un test immuno-enzymatique pour la détermination quantitative des produits de dégradation des télopeptides c-terminaux du collagène de type i dans l'urine humaine. le test urine crosslaps® (ctx-i) eia est destiné à un usage diagnostique in vitro comme indication de la résorption osseuse humaine et peut être utilisé comme aide pour : surveiller les modifications de la résorption osseuse de : thérapies anti-résorption chez les femmes ménopausées : - hormone thérapies substitutives (ths) avec des hormones et des médicaments de type hormonal - thérapies aux bisphosphonates thérapies anti-résorption chez les personnes diagnostiquées avec une ostéopénie : - thérapies de remplacement hormonal (ths) avec des hormones et des médicaments de type hormonal - thérapies aux bisphosphonates. prédire la réponse squelettique (densité minérale osseuse) chez les femmes ménopausées suivant des thérapies anti-résorptives : - thérapies hormonales substitutives (ths) avec des hormones et des médicaments de type hormonal - bisphosphonate
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
L'eia urine crosslaps® (ctx-i) est un test immuno-enzymatique pour la détermination quantitative des produits de dégradation des télopeptides c-terminaux du collagène de type i dans l'urine humaine. le test urine crosslaps® (ctx-i) eia est destiné à un usage diagnostique in vitro comme indication de la résorption osseuse humaine et peut être utilisé comme aide pour : surveiller les modifications de la résorption osseuse de : thérapies anti-résorption chez les femmes ménopausées : - hormone thérapies substitutives (ths) avec des hormones et des médicaments de type hormonal - thérapies aux bisphosphonates thérapies anti-résorption chez les personnes diagnostiquées avec une ostéopénie : - thérapies de remplacement hormonal (ths) avec des hormones et des médicaments de type hormonal - thérapies aux bisphosphonates. prédire la réponse squelettique (densité minérale osseuse) chez les femmes ménopausées suivant des thérapies anti-résorptives : - thérapies hormonales substitutives (ths) avec des hormones et des médicaments de type hormonal - bisphosphonate
Caractéristiques
- Fournisseur
- EUROBIO SCIENTIFIC
- Marque
- IDS
- Référence distributeur
- AC-03F1
- Référence fabricant
- AC-03F1
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- non
- Marquage CE DIV
- Oui
- Code douanier
- 3822900000
- Type de produit
- kit ELISA
- Type d’application
- Dosage ELISA
- Type d'échantillon
- urine
- Domaine de recherche
- immunochimie
- Dimensions extérieures L x P x H
- 223 x 143 x 100 mm cm ou mm
- Méthode de dosage
- ELISA
- Méthode de détection
- colorimétrique
- Limites de la méthode
- 50-6750 μg/L
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- non
- Espèce
- humain
- Perturbateur endocrinien
- non
- Soumis à réglementation
- Oui
- Nombre de réactions
- 96
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Temps d'incubation
- 135 min
- Température de transport
- 2-8°C
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Etat
- liquide
- Sans composant animal
- non
- Volume échantillon
- 15 µl
- Stabilité après ouverture
- 56 jours
- Possibilité de congélation
- non
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- non
- Sensibilité
- 50 μg/L
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Lieu de stockage
- France
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Vendu par
- 96 tests
- Quantité
- N/A
- Nomenclature Nacres
- NA.84
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature INSERM
- NA.NA84
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LD11AOOO
- Nomenclature CNRS
- NA84
- Nomenclature CEA
- SGP01
