XGen Methyl CS Adapter Tech Access
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les adaptateurs Consensus Adapters (CS) offrent le plus haut niveau de correction des erreurs pour les applications de séquençage de nouvelle génération (NGS). Le code-barres moléculaire double brin est utilisé pour distinguer les vrais variants des erreurs de séquence introduites lors de la préparation des échantillons ou du séquençage. L'amélioration de la correction des erreurs accroît la sensibilité et la spécificité, ce qui permet d'obtenir une plus grande précision et des rapports plus fiables pour la détection des mutations rares et subclonales, le séquençage de l'cfDNA, la surveillance de la résistance aux médicaments et d'autres applications.
• Les adaptateurs de séquençage Consensus (CS)-Tech Access sont conçus et optimisés pour être utilisés sur les plateformes Illumina.
• Détectez avec précision les variants dont la fréquence allélique est inférieure à 0,1 % grâce à une correction d'erreur adaptée à l'UMI.
• Analysez des échantillons cliniquement pertinents, tels que FFPE et cfDNA.
• Incorporez facilement les adaptateurs dans les workflows allant de la préparation de librairies à un enrichissement par capture.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les adaptateurs Consensus Adapters (CS) offrent le plus haut niveau de correction des erreurs pour les applications de séquençage de nouvelle génération (NGS). Le code-barres moléculaire double brin est utilisé pour distinguer les vrais variants des erreurs de séquence introduites lors de la préparation des échantillons ou du séquençage. L'amélioration de la correction des erreurs accroît la sensibilité et la spécificité, ce qui permet d'obtenir une plus grande précision et des rapports plus fiables pour la détection des mutations rares et subclonales, le séquençage de l'cfDNA, la surveillance de la résistance aux médicaments et d'autres applications.
• Les adaptateurs de séquençage Consensus (CS)-Tech Access sont conçus et optimisés pour être utilisés sur les plateformes Illumina.
• Détectez avec précision les variants dont la fréquence allélique est inférieure à 0,1 % grâce à une correction d'erreur adaptée à l'UMI.
• Analysez des échantillons cliniquement pertinents, tels que FFPE et cfDNA.
• Incorporez facilement les adaptateurs dans les workflows allant de la préparation de librairies à un enrichissement par capture.
Caractéristiques
- Marquage CE DIV
- non
- Certification
- RUO
- Code à barre
- oui
- Marque
- INTEGRATED DNA TECHN
- Référence distributeur
- 10003192
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- oui
- Fournisseur
- INTEGRATED DNA TECHNOLOGIES BV
- Vendu par
- 2 nmol
- Nomenclature Nacres
- NA.54
- Nomenclature IFPEN
- NA.54
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA54
- Nomenclature CNRS
- NA54
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO
- Soumis à réglementation
- non
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Libellé produit fabricant
- xGen™ Methyl CS Adapter – Tech Access
- Lieu de stockage
- Belgique
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Référence fabricant
- 10003192
- Quantité
- N/A
- Type de produit
- acide nucléique
- Domaine de recherche
- génomique
- Type d’application
- séquencage
- Type d'échantillon
- ADN, ARN, protéine

