ID NOW COVID-19 24 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
résultats positifs dès 6 minutes, résultats négatifs en 12 minutes,
ID NOW COVID-19 2.0 est un dosage automatisé utilisant la technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques (NAAT) pour la détection qualitative des acides nucléiques viraux du SARS-CoV-2. Il comprend un récepteur d’échantillon contenant un tampon d’élution/de lyse, une base de test composée de deux tubes à réaction scellés, comprenant chacun une pastille lyophilisée, une cartouche de transfert pour transférer l’échantillon élué sur la base de test et l’ID NOW Instrument.
Les tubes à réaction dans la base de test contiennent les réactifs nécessaires à l’amplification du SARS-CoV-2 ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires aux amorces) conçues pour cibler l’ARN du SARS-CoV-2 amplifient une région unique du segment RdRp. Des phares moléculaires marqués par fluorescence sont utilisés pour identifier spécifiquement chacune des cibles de l’ARN amplifié.
Pour effectuer le dosage, le récepteur d’échantillon et la base de test sont insérés dans l’ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au récepteur d’échantillon et transféré dans la base de test via la cartouche de transfert, ce qui déclenche l’amplification de la cible. Le chauffage, le mélange et la détection sont assurés par l’instrument.
Garantie
Garantie 0 Mois
SGF001
Description
résultats positifs dès 6 minutes, résultats négatifs en 12 minutes,
ID NOW COVID-19 2.0 est un dosage automatisé utilisant la technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques (NAAT) pour la détection qualitative des acides nucléiques viraux du SARS-CoV-2. Il comprend un récepteur d’échantillon contenant un tampon d’élution/de lyse, une base de test composée de deux tubes à réaction scellés, comprenant chacun une pastille lyophilisée, une cartouche de transfert pour transférer l’échantillon élué sur la base de test et l’ID NOW Instrument.
Les tubes à réaction dans la base de test contiennent les réactifs nécessaires à l’amplification du SARS-CoV-2 ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires aux amorces) conçues pour cibler l’ARN du SARS-CoV-2 amplifient une région unique du segment RdRp. Des phares moléculaires marqués par fluorescence sont utilisés pour identifier spécifiquement chacune des cibles de l’ARN amplifié.
Pour effectuer le dosage, le récepteur d’échantillon et la base de test sont insérés dans l’ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au récepteur d’échantillon et transféré dans la base de test via la cartouche de transfert, ce qui déclenche l’amplification de la cible. Le chauffage, le mélange et la détection sont assurés par l’instrument.
Caractéristiques
- Durée du test (min)
- moins de 12 min min
- Spécificité
- 98,5%
- Code à barre
- non
- Domaine de recherche
- biologie moléculaire
- Méthode de dosage
- amplification des acides animés
- Type d’application
- amplification d'ADN
- Type d'échantillon
- nasopharyngé
- Type de produit
- acide nucléique
- Organisme cible
- SARS-CoV-2
- Sensibilité
- 99% (Ct < 30), 93,3% (dans les 7 jours après les symptômes)
- Produit captif
- oui
- Temps d'incubation
- moins de 12 min
- Possibilité de congélation
- non
- Marque
- ABBOTT
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence fabricant
- 193000
- Référence distributeur
- 193000
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Compatibilité de plateforme
- oui avec la plateforme ID NoW
- Etat
- cartouches
- Prêt à l'emploi
- oui
- Méthode d'amplification
- isotherme
- Température de conservation (°C)
- 2-30 °C
- Nombre de réactions
- 5
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 28,8 x 19,36 x 26,6 mm
- Nomenclature Nacres
- NA.31
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA31
- Nomenclature CNRS
- NA31
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Quantité
- N/A