Gauss

ID NOW COVID-19 24 tests

Réf. UGAP : 4166243 Réf. Fournisseur : 193000 Réf. Constructeur : 193000
ID NOW COVID-19 24 tests
ID NOW COVID-19 24 tests
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Points clés

résultats positifs dès 6 minutes, résultats négatifs en 12 minutes,

ID NOW COVID-19 2.0 est un dosage automatisé utilisant la technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques (NAAT) pour la détection qualitative des acides nucléiques viraux du SARS-CoV-2. Il comprend un récepteur d’échantillon contenant un tampon d’élution/de lyse, une base de test composée de deux tubes à réaction scellés, comprenant chacun une pastille lyophilisée, une cartouche de transfert pour transférer l’échantillon élué sur la base de test et l’ID NOW Instrument.
Les tubes à réaction dans la base de test contiennent les réactifs nécessaires à l’amplification du SARS-CoV-2 ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires aux amorces) conçues pour cibler l’ARN du SARS-CoV-2 amplifient une région unique du segment RdRp. Des phares moléculaires marqués par fluorescence sont utilisés pour identifier spécifiquement chacune des cibles de l’ARN amplifié.
Pour effectuer le dosage, le récepteur d’échantillon et la base de test sont insérés dans l’ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au récepteur d’échantillon et transféré dans la base de test via la cartouche de transfert, ce qui déclenche l’amplification de la cible. Le chauffage, le mélange et la détection sont assurés par l’instrument.

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Garantie

Garantie 0 Mois

SGF001

Description

résultats positifs dès 6 minutes, résultats négatifs en 12 minutes,

ID NOW COVID-19 2.0 est un dosage automatisé utilisant la technologie d’amplification isotherme des acides nucléiques (NAAT) pour la détection qualitative des acides nucléiques viraux du SARS-CoV-2. Il comprend un récepteur d’échantillon contenant un tampon d’élution/de lyse, une base de test composée de deux tubes à réaction scellés, comprenant chacun une pastille lyophilisée, une cartouche de transfert pour transférer l’échantillon élué sur la base de test et l’ID NOW Instrument.
Les tubes à réaction dans la base de test contiennent les réactifs nécessaires à l’amplification du SARS-CoV-2 ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires aux amorces) conçues pour cibler l’ARN du SARS-CoV-2 amplifient une région unique du segment RdRp. Des phares moléculaires marqués par fluorescence sont utilisés pour identifier spécifiquement chacune des cibles de l’ARN amplifié.
Pour effectuer le dosage, le récepteur d’échantillon et la base de test sont insérés dans l’ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au récepteur d’échantillon et transféré dans la base de test via la cartouche de transfert, ce qui déclenche l’amplification de la cible. Le chauffage, le mélange et la détection sont assurés par l’instrument.

Caractéristiques

Durée du test (min)
moins de 12 min min
Spécificité
98,5%
Code à barre
non
Domaine de recherche
biologie moléculaire
Méthode de dosage
amplification des acides animés
Type d’application
amplification d'ADN
Type d'échantillon
nasopharyngé
Type de produit
acide nucléique
Organisme cible
SARS-CoV-2
Sensibilité
99% (Ct < 30), 93,3% (dans les 7 jours après les symptômes)
Produit captif
oui
Temps d'incubation
moins de 12 min
Possibilité de congélation
non
Marque
ABBOTT
Méthode de détection
fluorescence
Référence fabricant
193000
Référence distributeur
193000
Fournisseur
ABBOTT FRANCE
Délai de péremption à la date de livraison
12 mois
Compatibilité de plateforme
oui avec la plateforme ID NoW
Etat
cartouches
Prêt à l'emploi
oui
Méthode d'amplification
isotherme
Température de conservation (°C)
2-30 °C
Nombre de réactions
5
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
28,8 x 19,36 x 26,6 mm
Nomenclature Nacres
NA.31
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA31
Nomenclature CNRS
NA31
Nomenclature CHU
18.551
Nomenclature DGOS
LD10AOOO
Reprise en cas d’erreur client
non
Lieu de stockage
Pays-Bas
Lieu de fabrication
États-Unis
Quantité
N/A