ID NOW FLU 24 tests
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Détection qualitative et discrimination des virus de la grippe A et de la grippe B avec des résultats en moins de 15 minutes
Le test ID NOW Influenza A & B 2 est un test multiplex automatisé qui repose sur la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques
pour la détection différentielle et qualitative des acides nucléiques viraux de la grippe A et de la grippe B. Il se compose d’un Récepteur d’échantillon, contenant un tampon d’élution, d’une Base test, comprenant deux tubes réactionnels scellés contenant chacun un culot lyophilisé, d’une Cartouche de transfert pour le transfert de l’échantillon élué vers la Base test, et de l'appareil ID NOW Instrument.
Les tubes réactionnels contenus dans la base test contiennent les réactifs requis pour l’amplification de l’ARN des virus de la grippe A et de la
grippe B, respectivement, ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires à des amorces) conçues pour cibler l’ARN du virus de la grippe A
amplifient une région unique du segment PB2, tandis que les matrices conçues pour amplifier l’ARN du virus de la grippe B ciblent une région
unique du segment PA. Des balises moléculaires marquées par fluorescence sont utilisées pour identifier spécifiquement chacune des cibles d’ARN amplifiées.
Pour réaliser le test, le Récepteur d’échantillon et la Base test sont insérés dans l'appareil ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au Récepteur d’échantillon et transféré via la Cartouche de transfert vers la Base test, ce qui lance l’amplification des cibles. L’instrument est conçu
pour le chauffage, le mélange et la détection des échantillons, et les résultats sont automatiquement rapportés.
Garantie
Garantie 0 Mois
SGF001
Description
Détection qualitative et discrimination des virus de la grippe A et de la grippe B avec des résultats en moins de 15 minutes
Le test ID NOW Influenza A & B 2 est un test multiplex automatisé qui repose sur la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques
pour la détection différentielle et qualitative des acides nucléiques viraux de la grippe A et de la grippe B. Il se compose d’un Récepteur d’échantillon, contenant un tampon d’élution, d’une Base test, comprenant deux tubes réactionnels scellés contenant chacun un culot lyophilisé, d’une Cartouche de transfert pour le transfert de l’échantillon élué vers la Base test, et de l'appareil ID NOW Instrument.
Les tubes réactionnels contenus dans la base test contiennent les réactifs requis pour l’amplification de l’ARN des virus de la grippe A et de la
grippe B, respectivement, ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires à des amorces) conçues pour cibler l’ARN du virus de la grippe A
amplifient une région unique du segment PB2, tandis que les matrices conçues pour amplifier l’ARN du virus de la grippe B ciblent une région
unique du segment PA. Des balises moléculaires marquées par fluorescence sont utilisées pour identifier spécifiquement chacune des cibles d’ARN amplifiées.
Pour réaliser le test, le Récepteur d’échantillon et la Base test sont insérés dans l'appareil ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au Récepteur d’échantillon et transféré via la Cartouche de transfert vers la Base test, ce qui lance l’amplification des cibles. L’instrument est conçu
pour le chauffage, le mélange et la détection des échantillons, et les résultats sont automatiquement rapportés.
Caractéristiques
- Durée du test (min)
- moins de 15 min min
- Spécificité
- grippe A : 97,4% (direct) et 98,5% (avec VTM), grippe B : 97,1% (direct) et 97,7% (avec VTM)
- Code à barre
- non
- Domaine de recherche
- biologie moléculaire
- Méthode de dosage
- amplification des acides animés
- Type d’application
- amplification d'ADN
- Type d'échantillon
- nasopharyngé
- Type de produit
- acide nucléique
- Organisme cible
- grippe A et B
- Sensibilité
- grippe A : 96,3% (direct) et 92,8% (avec VTM), grippe B : 100% (direct et avec VTM)
- Produit captif
- oui
- Temps d'incubation
- moins de 15 min
- Possibilité de congélation
- non
- Marque
- ABBOTT
- Méthode de détection
- fluorescence
- Référence fabricant
- 427000
- Référence distributeur
- 427000
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Fournisseur
- ABBOTT FRANCE
- Compatibilité de plateforme
- oui avec la plateforme ID NoW
- Etat
- cartouches
- Prêt à l'emploi
- oui
- Méthode d'amplification
- isotherme
- Température de conservation (°C)
- 2-30 °C
- Nombre de réactions
- 5
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 28,8 x 19,36 x 26,6 mm
- Nomenclature Nacres
- NA.31
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA31
- Nomenclature CNRS
- NA31
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Lieu de fabrication
- États-Unis
- Quantité
- N/A
- Certification
- CE