Gauss

ID NOW FLU 24 tests

Réf. UGAP : 4166242 Réf. Fournisseur : 427000 Réf. Constructeur : 427000
ID NOW FLU 24 tests
ID NOW FLU 24 tests
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Points clés

Détection qualitative et discrimination des virus de la grippe A et de la grippe B avec des résultats en moins de 15 minutes

Le test ID NOW Influenza A & B 2 est un test multiplex automatisé qui repose sur la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques
pour la détection différentielle et qualitative des acides nucléiques viraux de la grippe A et de la grippe B. Il se compose d’un Récepteur d’échantillon, contenant un tampon d’élution, d’une Base test, comprenant deux tubes réactionnels scellés contenant chacun un culot lyophilisé, d’une Cartouche de transfert pour le transfert de l’échantillon élué vers la Base test, et de l'appareil ID NOW Instrument.
Les tubes réactionnels contenus dans la base test contiennent les réactifs requis pour l’amplification de l’ARN des virus de la grippe A et de la
grippe B, respectivement, ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires à des amorces) conçues pour cibler l’ARN du virus de la grippe A
amplifient une région unique du segment PB2, tandis que les matrices conçues pour amplifier l’ARN du virus de la grippe B ciblent une région
unique du segment PA. Des balises moléculaires marquées par fluorescence sont utilisées pour identifier spécifiquement chacune des cibles d’ARN amplifiées.
Pour réaliser le test, le Récepteur d’échantillon et la Base test sont insérés dans l'appareil ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au Récepteur d’échantillon et transféré via la Cartouche de transfert vers la Base test, ce qui lance l’amplification des cibles. L’instrument est conçu
pour le chauffage, le mélange et la détection des échantillons, et les résultats sont automatiquement rapportés.

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Garantie

Garantie 0 Mois

SGF001

Description

Détection qualitative et discrimination des virus de la grippe A et de la grippe B avec des résultats en moins de 15 minutes

Le test ID NOW Influenza A & B 2 est un test multiplex automatisé qui repose sur la technologie isotherme d’amplification des acides nucléiques
pour la détection différentielle et qualitative des acides nucléiques viraux de la grippe A et de la grippe B. Il se compose d’un Récepteur d’échantillon, contenant un tampon d’élution, d’une Base test, comprenant deux tubes réactionnels scellés contenant chacun un culot lyophilisé, d’une Cartouche de transfert pour le transfert de l’échantillon élué vers la Base test, et de l'appareil ID NOW Instrument.
Les tubes réactionnels contenus dans la base test contiennent les réactifs requis pour l’amplification de l’ARN des virus de la grippe A et de la
grippe B, respectivement, ainsi qu’un contrôle interne. Les matrices (similaires à des amorces) conçues pour cibler l’ARN du virus de la grippe A
amplifient une région unique du segment PB2, tandis que les matrices conçues pour amplifier l’ARN du virus de la grippe B ciblent une région
unique du segment PA. Des balises moléculaires marquées par fluorescence sont utilisées pour identifier spécifiquement chacune des cibles d’ARN amplifiées.
Pour réaliser le test, le Récepteur d’échantillon et la Base test sont insérés dans l'appareil ID NOW Instrument. L’échantillon est ajouté au Récepteur d’échantillon et transféré via la Cartouche de transfert vers la Base test, ce qui lance l’amplification des cibles. L’instrument est conçu
pour le chauffage, le mélange et la détection des échantillons, et les résultats sont automatiquement rapportés.

Caractéristiques

Durée du test (min)
moins de 15 min min
Spécificité
grippe A : 97,4% (direct) et 98,5% (avec VTM), grippe B : 97,1% (direct) et 97,7% (avec VTM)
Code à barre
non
Domaine de recherche
biologie moléculaire
Méthode de dosage
amplification des acides animés
Type d’application
amplification d'ADN
Type d'échantillon
nasopharyngé
Type de produit
acide nucléique
Organisme cible
grippe A et B
Sensibilité
grippe A : 96,3% (direct) et 92,8% (avec VTM), grippe B : 100% (direct et avec VTM)
Produit captif
oui
Temps d'incubation
moins de 15 min
Possibilité de congélation
non
Marque
ABBOTT
Méthode de détection
fluorescence
Référence fabricant
427000
Référence distributeur
427000
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Fournisseur
ABBOTT FRANCE
Compatibilité de plateforme
oui avec la plateforme ID NoW
Etat
cartouches
Prêt à l'emploi
oui
Méthode d'amplification
isotherme
Température de conservation (°C)
2-30 °C
Nombre de réactions
5
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
28,8 x 19,36 x 26,6 mm
Nomenclature Nacres
NA.31
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA31
Nomenclature CNRS
NA31
Nomenclature CHU
18.551
Nomenclature DGOS
LD10AOOO
Reprise en cas d’erreur client
non
Lieu de stockage
Pays-Bas
Lieu de fabrication
États-Unis
Quantité
N/A
Certification
CE