Gauss

Kit Formapure dna - 50 préparations

Réf. UGAP : 4007933 Réf. Fournisseur : B89230 Réf. Constructeur : B89230
Kit Formapure dna - 50 préparations
Kit Formapure dna - 50 préparations
Franco de port et d'emballage pour toutes les commandes supérieures à 80€ HT.


Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
La quantité choisie doit être comprise entre 1 et 999 999.
Il ne reste que 0 exemplaires.

Points clés

Le protocole à base de billes paramagnétiques SPRI permet une extraction efficace et cohérente d'ADN à partir de tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
- Précision démontrée avec une variété d’échantillons et de types de tissus
- Précision démontrée avec des boucles de 3x10 μM

Le kit formapure dna est la solution la plus flexible et optimisée pour extraire l’adn en haut débit à partir d’échantillon de tissus fixé au formol et inclus en paraffine (échantillons « ffpe »).
ce kit utilise la technologie spri décrite ci-dessous et que vous retrouvez également dans la solution ampure, leader sur le marché de la purification de librairie ngs.
l’utilisation de billes magnétique permet d’effectuer une purification sans aucune centrifugation ni filtration ce qui génère de longs fragments d’adn en très grande quantité. Ce kit est compatible avec l’ensemble des applications en aval (pcr, qpcr, génotypage snp, ngs,…). le protocole du formapure dna est démontrée pour des quantités de départ de 3 coupes de 10 μm. le kit est également adaptable pour des quantités/nombres de coupes plus faibles ou plus importante.
l’extraction via le kit formapure dna peut être réalisée manuellement ou entièrement automatisé (de l’étape de déparaffinage à l’élution) à l’aide d’un automate de pipetage beckman ou équivalent.

beckman coulter est propriétaire d’une technologie innovante d’extraction et de purification d’acides nucléiques basée sur des billes magnétiques uniques. ce qui fait la particularité de cette technologie et son efficacité est lié au mariage d’un composant spécifique présent dans le tampon de fixation (« binding buffer ») ainsi qu’à la structure des billes.

le cœur de la bille est en polystyrène et les couches externes sont faites de magnétite pour son importante propriété magnétique. Les billes spri reçoivent un traitement permettant le dépôt de deux couches de magnétites augmentant ainsi considérablement ses propriétés.
le coating final (polymère de carboxylate modifié) a d’importantes propriétés de précipitation des acides nucléiques. grâce aux différents tampons (incluant un composant propriétaire) ainsi qu’à leur pH particulier, la qualité de fixation est plus importante qu’avec un autre polymère.

une des plus importantes propriétés des billes magnétiques permettant la reproductibilité de résultat d’une expérimentation à une autre est la régularité. les billes spri ont un diamètre constant et régulier. ces billes répondent aux exigences fixées par la biologie moléculaire en termes de fiabilité et reproductibilité.

la technique de fabrication et donc de dépôt de la magnétite à la surface de la bille confère à cette dernière une surface irrégulière dite en « chou-fleur » augmentant considérablement la surface et donc la capacité de fixation des billes. cette propriété permet un accroissement des rendements.

Cette technologie est brevetée par beckman coulter.

le principe de fonctionnement des kits d’extraction d’acides nucléiques comme des kits de purification est simple et commun à l’ensemble des kits de la gamme. de plus, chaque étape peuvent être modifié pour s’adapter à vos échantillons.

après l’étape de déparaffinage et de lyse, une première étape consiste à ajouter les billes magnétiques à l’échantillon contenant les acides nucléiques d’intérêt.
la seconde étape consiste en une élimination de l’ensemble des contaminants : le tube (ou puit de microplaque) est positionné sur l’aimant torique afin que les billes liées aux acides nucléiques soient fixées. l’ensemble du tampon contenant les différents contaminants, sels, débris, … est éliminé.
la troisième étape consiste en une élution. après différents lavages, un tampon d’élution est ajouté afin que les billes relarguent les fragments d’acides nucléiques dans le tampon.

le kit formapure dna 50 prep permet d'effectuer 50 extractions. ce kit est également disponible en format 96 extractions (kit formapure dna 96 prep).

En savoir plus

Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Le protocole à base de billes paramagnétiques SPRI permet une extraction efficace et cohérente d'ADN à partir de tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
- Précision démontrée avec une variété d’échantillons et de types de tissus
- Précision démontrée avec des boucles de 3x10 μM

Le kit formapure dna est la solution la plus flexible et optimisée pour extraire l’adn en haut débit à partir d’échantillon de tissus fixé au formol et inclus en paraffine (échantillons « ffpe »).
ce kit utilise la technologie spri décrite ci-dessous et que vous retrouvez également dans la solution ampure, leader sur le marché de la purification de librairie ngs.
l’utilisation de billes magnétique permet d’effectuer une purification sans aucune centrifugation ni filtration ce qui génère de longs fragments d’adn en très grande quantité. Ce kit est compatible avec l’ensemble des applications en aval (pcr, qpcr, génotypage snp, ngs,…). le protocole du formapure dna est démontrée pour des quantités de départ de 3 coupes de 10 μm. le kit est également adaptable pour des quantités/nombres de coupes plus faibles ou plus importante.
l’extraction via le kit formapure dna peut être réalisée manuellement ou entièrement automatisé (de l’étape de déparaffinage à l’élution) à l’aide d’un automate de pipetage beckman ou équivalent.

beckman coulter est propriétaire d’une technologie innovante d’extraction et de purification d’acides nucléiques basée sur des billes magnétiques uniques. ce qui fait la particularité de cette technologie et son efficacité est lié au mariage d’un composant spécifique présent dans le tampon de fixation (« binding buffer ») ainsi qu’à la structure des billes.

le cœur de la bille est en polystyrène et les couches externes sont faites de magnétite pour son importante propriété magnétique. Les billes spri reçoivent un traitement permettant le dépôt de deux couches de magnétites augmentant ainsi considérablement ses propriétés.
le coating final (polymère de carboxylate modifié) a d’importantes propriétés de précipitation des acides nucléiques. grâce aux différents tampons (incluant un composant propriétaire) ainsi qu’à leur pH particulier, la qualité de fixation est plus importante qu’avec un autre polymère.

une des plus importantes propriétés des billes magnétiques permettant la reproductibilité de résultat d’une expérimentation à une autre est la régularité. les billes spri ont un diamètre constant et régulier. ces billes répondent aux exigences fixées par la biologie moléculaire en termes de fiabilité et reproductibilité.

la technique de fabrication et donc de dépôt de la magnétite à la surface de la bille confère à cette dernière une surface irrégulière dite en « chou-fleur » augmentant considérablement la surface et donc la capacité de fixation des billes. cette propriété permet un accroissement des rendements.

Cette technologie est brevetée par beckman coulter.

le principe de fonctionnement des kits d’extraction d’acides nucléiques comme des kits de purification est simple et commun à l’ensemble des kits de la gamme. de plus, chaque étape peuvent être modifié pour s’adapter à vos échantillons.

après l’étape de déparaffinage et de lyse, une première étape consiste à ajouter les billes magnétiques à l’échantillon contenant les acides nucléiques d’intérêt.
la seconde étape consiste en une élimination de l’ensemble des contaminants : le tube (ou puit de microplaque) est positionné sur l’aimant torique afin que les billes liées aux acides nucléiques soient fixées. l’ensemble du tampon contenant les différents contaminants, sels, débris, … est éliminé.
la troisième étape consiste en une élution. après différents lavages, un tampon d’élution est ajouté afin que les billes relarguent les fragments d’acides nucléiques dans le tampon.

le kit formapure dna 50 prep permet d'effectuer 50 extractions. ce kit est également disponible en format 96 extractions (kit formapure dna 96 prep).

Caractéristiques

Soumis à réglementation
non
Sans composant animal
oui
Stabilité après ouverture
183 jours
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
130 x 170 x 130 mm
Lieu de stockage
USA
Classement dans le catalogue fournisseur
Gamme Génomique
Dispositif stérile
non
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Prêt à l'emploi
non
Température de conservation (°C)
entre 15 et 30 °C
Compatibilité de plateforme
compatible avec toutes les plateformes de pipetage (Beckman Coulter, Thermo, Hamilton, Tecan Perkin Eppendorf, ...)
Code douanier
38221900
Vendu par
50 préparations
Fournisseur
BECKMAN COULTER FRANCE
Nomenclature Nacres
NA.31
Possibilité de congélation
non
Nomenclature CNRS
NA31
Type de produit
kit
Soumis à carboglace
non
Nomenclature CHU
18.551
Référence fabricant
B89230
Domaine de recherche
biologie moléculaire
Etat
liquide
Taux d'endotoxine
0 %
Lieu de fabrication
USA
Type d'acide nucléique extrait
ADN
Technique d'extraction
bille magnétique
Matière dangereuse
non
Classification REACH
conforme au règlement CE 1907/2006 (REACH)
Nomenclature DGOS
LD10AOOO
Référence distributeur
B89230
Type d’application
extraction d'acides nucléiques
Nomenclature INSERM
NA.NA31
Reprise en cas d’erreur client
non
Nomenclature IRSN
273
Limites de la méthode
voir mode d'emploi correspondant au produit
Produit captif
non
Marque
BECKMAN COULTER
Perturbateur endocrinien
non
Type d'échantillon
tissu
Méthode d'isolement
bille magnétique
Code à barre
oui
Molécule cible
acides nucléiques
Séquençage
Sanger, NGS
Quantité
N/A
Température de transport
ambiante
Origine humaine
non
Certification
RUO
Préconisations avant utilisation
sortir les billes magnétiques du réfrigérateur 20 minutes et bien les resuspendre avant utilisation. Les préconisations pour chaque produit sont disponibles dans le mode d'emploi du produit correspondant.
Référence fabriquant similaire
B89231;C19157;C19158;C16675
Marquage CE DIV
non
Nomenclature CEA
SGP01