Quickpick sml plant dna kit 1 Une plaque 96 puits

Méthode simple et rapide,ne nécessite pas de solvants organiques, élimine les étapes de centrifugation répétée, de filtration sous vide ou de séparation par colonne.

La méthode QuickPick™ SML Plant DNA offre une alternative souple et facile d'utilisation pour la purification des échantillons végétaux. Le déplacement de particules, et non des liquides, apporte des améliorations tangibles à la purification magnétique conventionnelle, tant pour les applications manuelles à faible débit que pour les solutions automatiques. La méthode QuickPick™ SML Plant DNA permet d'utiliser des réactifs pré-distribués donc de gagner du temps dans la préparation et la mise en place de la purification. Cette méthode permet un contrôle visuel: Les étapes de lavage peuvent être facilement répétées et les échantillons volumineux ou difficiles peuvent être divisés, traités en parallèle et recombinés dans l'étape de purification finale. Les kits de purification de l'ADN végétal QuickPick™ SML Plant DNA constituent un moyen simple et rapide de purifier l'ADN génomique d'une grande variété de plantes ou de leurs constituants (Feuilles fraiches ou sèches, fleurs, tiges...). La technique ne nécessite aucun solvant organique et élimine les étapes de centrifugation de filtration sous vide ou de séparation sur colonnes. La taille de l'ADN purifié à l'aide de ces kits de purification d'ADN végétal QuickPick™ SML est généralement d'au moins 30 kbp.Les fragments d'ADN de cette longueur se dénaturent complètement pendant le cycle thermique et peuvent être utilisés pour des applications aval, telles que amplifications par PCR, digestion par enzymes de restriction et analyses d'ADN par séquençage. Les volumes de réactifs peuvent être augmentés ou diminués pour être utilisés avec différentes quantités d'échantillons, soit avec les outils manuels PickPen®1 ou 8, PickPen® ou les stations de travail robotisées KingFisher. L'ADN de l'échantillon végétal est libéré à l'aide de la solution de protéinase K et du tampon de lyse. L'ADN libéré se lie aux particules magnétiques en présence d'un tampon de liaison. Les particules magnétiques avec l'ADN lié sont lavées trois fois avec le tampon de lavage. L'ADN est ensuite élué des particules magnétiques avec le tampon d'élution.