Sureseq ffpe dna repair mix (16 reactions) enzyme mix and buffer sufficient for 16 ffpe dna samples
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Améliore le rendement des librairies NGS, le % de LOT (lecture sur la cible) et la couverture moyenne de la cible - obtenez d'excellentes données de séquençage pour un appel de variants fiable à partir d'ADN FFPE.
Permet de réduire la quantité d'ADN d'entrée - préservez vos précieux échantillons et obtenez des résultats significatifs à partir de seulement 100 ng d'ADN FFPE.
Ne laissez pas la qualité et la quantité de vos échantillons FFPE freiner vos découvertes NGS.
La détection de variants nucléotidiques simples (SNV) et d'insertions/délétions (indels) à l'aide du séquençage de nouvelle génération (NGS) prend une importance croissante dans la recherche sur le développement et la progression du cancer. Les biopsies tissulaires sont généralement archivées sous forme de blocs fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE), qui préservent la morphologie des tissus et permettent un stockage à long terme à température ambiante.
Cependant, les méthodes utilisées pour la fixation endommagent et compromettent considérablement la qualité des acides nucléiques de ces échantillons. Par conséquent, il peut être difficile de faire la distinction entre les mutations de faible fréquence véritables et celles induites par les dommages dans ces échantillons. Le SureSeq™ FFPE DNA Repair Mix est un mélange d'enzymes qui a été optimisé pour éliminer un large éventail de dommages susceptibles de provoquer des artefacts dans les données de séquençage.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Améliore le rendement des librairies NGS, le % de LOT (lecture sur la cible) et la couverture moyenne de la cible - obtenez d'excellentes données de séquençage pour un appel de variants fiable à partir d'ADN FFPE.
Permet de réduire la quantité d'ADN d'entrée - préservez vos précieux échantillons et obtenez des résultats significatifs à partir de seulement 100 ng d'ADN FFPE.
Ne laissez pas la qualité et la quantité de vos échantillons FFPE freiner vos découvertes NGS.
La détection de variants nucléotidiques simples (SNV) et d'insertions/délétions (indels) à l'aide du séquençage de nouvelle génération (NGS) prend une importance croissante dans la recherche sur le développement et la progression du cancer. Les biopsies tissulaires sont généralement archivées sous forme de blocs fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE), qui préservent la morphologie des tissus et permettent un stockage à long terme à température ambiante.
Cependant, les méthodes utilisées pour la fixation endommagent et compromettent considérablement la qualité des acides nucléiques de ces échantillons. Par conséquent, il peut être difficile de faire la distinction entre les mutations de faible fréquence véritables et celles induites par les dommages dans ces échantillons. Le SureSeq™ FFPE DNA Repair Mix est un mélange d'enzymes qui a été optimisé pour éliminer un large éventail de dommages susceptibles de provoquer des artefacts dans les données de séquençage.
Caractéristiques
- Soumis à réglementation
- non
- Référence fabricant
- 500079
- Référence distributeur
- 500079
- Fournisseur
- SYSMEX FRANCE
- Marque
- OGT
- Lieu de fabrication
- Grande-Bretagne
- Lieu de stockage
- Angleterre
- Marquage CE DIV
- non
- Produit captif
- non
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- diagnostic génétique
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- Cf mode d'emploi
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- oui
- Température de conservation (°C)
- entre -25 et -15 °C
- Température de transport
- -78
- Vendu par
- 16 réactions
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.31
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA31
- Nomenclature CNRS
- NA31
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO