Gauss

Kit de réactifs d'extraction et de détection par PCR de génotypage du Virus de l'Hépatite C(12 tests)

Réf. UGAP : 3633504 Réf. Fournisseur : S3034E Réf. Constructeur : S3034E
Kit de réactifs d'extraction et de détection par PCR de génotypage du Virus de l'Hépatite C(12 tests)
Kit de réactifs d'extraction et de détection par PCR de génotypage du Virus de l'Hépatite C(12 tests)
Franco de port et d'emballage pour toutes les commandes supérieures à 80€ HT.

Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
La quantité choisie doit être comprise entre 1 et 999 999.

Points clés

En appliquant la technologie PCR en temps réel, le kit de diagnostic du génotype du virus de l'hépatite C (PCR-Fluorescence Probing) est conçu pour l'identification qualitative des génotypes du VHC (y compris les génotypes 1b, 1, 2, 3, 4, 5 et 6) à partir d'échantillons positifs à l'ARN du VHC. Les résultats du test peuvent être utilisés comme une aide à l'identification des génotypes du VHC et à la détermination d'un traitement thérapeutique approprié indiqué pour les génotypes énumérés ci-dessus. Les résultats ne peuvent être utilisés qu'à titre de référence clinique, et ne peuvent être utilisés comme seule preuve pour ajuster les médicaments thérapeutiques. Les symptômes cliniques et les autres résultats des tests de laboratoire doivent également être pris en compte pour déterminer de manière exhaustive le traitement des patients.

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

En appliquant la technologie PCR en temps réel, le kit de diagnostic du génotype du virus de l'hépatite C (PCR-Fluorescence Probing) est conçu pour l'identification qualitative des génotypes du VHC (y compris les génotypes 1b, 1, 2, 3, 4, 5 et 6) à partir d'échantillons positifs à l'ARN du VHC. Les résultats du test peuvent être utilisés comme une aide à l'identification des génotypes du VHC et à la détermination d'un traitement thérapeutique approprié indiqué pour les génotypes énumérés ci-dessus. Les résultats ne peuvent être utilisés qu'à titre de référence clinique, et ne peuvent être utilisés comme seule preuve pour ajuster les médicaments thérapeutiques. Les symptômes cliniques et les autres résultats des tests de laboratoire doivent également être pris en compte pour déterminer de manière exhaustive le traitement des patients.

Caractéristiques

Domaine de recherche
microbiologie
Marquage CE DIV
oui
Lieu de stockage
France
Nomenclature IFPEN
NA.55
Soumis à réglementation
marquage CE-IVD
Nomenclature CHU
18.551
Soumis à carboglace
non
Fournisseur
BIO2FIL
Possibilité de congélation
oui
Quantité
N/A
Nomenclature CEA
SGP01
Lieu de fabrication
Chine
Référence distributeur
S3034E
Nombre de réactions
12
Code à barre
non
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Nomenclature DGOS
LD10AOOO
Température de transport
ambiante
Nomenclature INSERM
NA.NA55
Température de conservation (°C)
ambiante °C
Nomenclature CNRS
NA55
Référence fabricant
S3034E
Type d’application
détection
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature Nacres
NA.55
Marque
SANSURE
Vendu par
12 boîtes
Etat
liquide
Reprise en cas d’erreur client
non