Pcrbio hs verifi mix (10x1,25 ml) hot strart 500 réactions

Le mélange PCRBIO HS VeriFi™ est un mélange haute fidélité pratique avec un démarrage à chaud AptaLock™.
haute fidélité avec la technologie de démarrage à chaud AptaLock™. pour une PCR de haute précision. Ce mélange 2x prêt à l'emploi est conçu pour les applications PCR où une plus grande précision de la séquence est séquence est requise, ainsi qu'un meilleur taux de des modèles longs et difficiles. longs et difficiles.
Le mélange PCRBIO HS VeriFi™ contient la polymérase PCRBIO HS VeriFi™, développée pour une PCR haute fidélité robuste et versatile.
PCR haute fidélité robuste et polyvalente. L'enzyme est dérivée de l'ADN polymérase Pfu pour son activité exonucléase 3'-5' (relecture). Plusieurs mutations exclusives améliorent de manière significative la liaison à l'ADN et la capacité de traitement de l'enzyme.
Il en résulte des temps d'extension plus courts (30s/kb), des rendements plus élevés et la capacité d'amplifier des cibles plus longues et plus difficiles, y compris des modèles génomiques eucaryotes de plus de 17,5kb. La technologie innovante AptaLock™ de PCRBIO utilise une molécule propriétaire de type aptamère. molécule aptamère propriétaire qui inhibe de manière réversible inhibe à la fois l'activité exonucléase 3'-5' et l'activité polymérase 5'-3' de l'enzyme. 3' polymérase de l'enzyme à température ambiante. ambiante. Cette molécule unique de démarrage à chaud empêche la formation de dimères d'amorces et l'amplification non spécifique afin de maximiser la sensibilité et la spécificité de votre PCR. et la spécificité de votre PCR. Cette caractéristique rend l'enzyme convient parfaitement au multiplexage et permet de préparer les réactions à température température ambiante.
La précision accrue de la polymérase PCRBIO HS VeriFi™ Polymerase permet une fidélité environ 100 fois supérieure à celle de l'ADN polymérase Taq. 100 fois supérieure à celle de l'ADN polymérase Taq. Le site enzyme est idéale pour les applications où une plus grande précision est nécessaire, comme le clonage, la mutagenèse orientée mutagenèse dirigée et le séquençage.