Pneumocystis jirovecii (PCR Tps Réel) 1 Kit
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Ce coffret repose sur une réaction d’amplification d’acides nucléiques spécifiques et une analyse en temps réel de l’activité 5’ nucléase de l'ADN polymérase par un système optique de détection de la fluorescence.
des réactions d’amplification spécifique d’un fragment du gène codant l’arn ribosomal de la grande sous-unité mitochondriale (mtLsu rrna) et d’une région de la béta-actine humaine (contrôle cellulaire) sont réalisées à partir de l'ADN extrait de l’échantillon humain. la sonde spécifique de pneumocystis jirovecii est marquée par le fluorochrome fam et émet une fluorescence spécifique suite à son hydrolyse au cours de l’élongation du produit d’amplification de pneumocystis jirovecii. la sonde spécifique du contrôle cellulaire est marquée par le fluorochrome hex et émet une fluorescence spécifique suite à son hydrolyse au cours de l’élongation du produit d’amplification du contrôle cellulaire. la mesure des intensités de fluorescence en temps réel relate l’accumulation des produits d’amplification spécifiques, sans nécessiter de manipulation des amplicons après l’amplification.
ce système d’amplification a été validé à partir d’échantillons de lavage broncho-alvéolaire. le coffret de pcr en temps réel Pneumocystis jirovecii comporte un système prêt à l’emploi spécifique pour la détection de pneumocystis jirovecii. le coffret contient les réactifs et les enzymes nécessaires à l’amplification de l'ADN de cet organisme. la fluorescence est émise et mesurée de façon individuelle par un système optique au cours de la pcr. la détection des fragments amplifiés d'ADN de pneumocystis jirovecii est réalisée par un fluorimètre en utilisant le canal fam*. le marqueur d’extinction moléculaire est un marqueur non-fluorescent : bhq1.
en parallèle, ce coffret contient un système qui permet à l’utilisateur de s’assurer de la performance de l’extraction d'ADN en mesurant la fluorescence d’un contrôle cellulaire sur le canal vic**. Le marqueur d’extinction moléculaire est un marqueur non-fluorescent : bhq1.
un contrôle positif externe est fourni dans le coffret.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Ce coffret repose sur une réaction d’amplification d’acides nucléiques spécifiques et une analyse en temps réel de l’activité 5’ nucléase de l'ADN polymérase par un système optique de détection de la fluorescence.
des réactions d’amplification spécifique d’un fragment du gène codant l’arn ribosomal de la grande sous-unité mitochondriale (mtLsu rrna) et d’une région de la béta-actine humaine (contrôle cellulaire) sont réalisées à partir de l'ADN extrait de l’échantillon humain. la sonde spécifique de pneumocystis jirovecii est marquée par le fluorochrome fam et émet une fluorescence spécifique suite à son hydrolyse au cours de l’élongation du produit d’amplification de pneumocystis jirovecii. la sonde spécifique du contrôle cellulaire est marquée par le fluorochrome hex et émet une fluorescence spécifique suite à son hydrolyse au cours de l’élongation du produit d’amplification du contrôle cellulaire. la mesure des intensités de fluorescence en temps réel relate l’accumulation des produits d’amplification spécifiques, sans nécessiter de manipulation des amplicons après l’amplification.
ce système d’amplification a été validé à partir d’échantillons de lavage broncho-alvéolaire. le coffret de pcr en temps réel Pneumocystis jirovecii comporte un système prêt à l’emploi spécifique pour la détection de pneumocystis jirovecii. le coffret contient les réactifs et les enzymes nécessaires à l’amplification de l'ADN de cet organisme. la fluorescence est émise et mesurée de façon individuelle par un système optique au cours de la pcr. la détection des fragments amplifiés d'ADN de pneumocystis jirovecii est réalisée par un fluorimètre en utilisant le canal fam*. le marqueur d’extinction moléculaire est un marqueur non-fluorescent : bhq1.
en parallèle, ce coffret contient un système qui permet à l’utilisateur de s’assurer de la performance de l’extraction d'ADN en mesurant la fluorescence d’un contrôle cellulaire sur le canal vic**. Le marqueur d’extinction moléculaire est un marqueur non-fluorescent : bhq1.
un contrôle positif externe est fourni dans le coffret.
Caractéristiques
- Type de produit
- kit diagnostic de PCR en temps réel
- Marque
- BIO EVOLUTION
- Dispositif stérile
- non
- Fournisseur
- EUROIMMUN FRANCE
- Référence distributeur
- BE-A994-CD
- Référence fabricant
- BE-A994-CD
- Domaine de recherche
- microbiologie
- Type d'échantillon
- échantillons humains de lavage broncho-alvéolaire
- Volume échantillon
- 5 µl
- Type de molécule
- DNA
- Température de conservation (°C)
- -20 °C
- Méthode de détection
- QPCR
- Limite de détection
- 5 copies/μL = 25 copies/réaction
- Méthode d'amplification
- QPCR
- Nombre de réactions
- 25
- Temps d'incubation
- 60 min
- Technique d'extraction
- QIAamp DNA mini kit
- Possibilité de congélation
- oui
- Soumis à carboglace
- non
- Matière dangereuse
- non
- Micro-organisme
- pneumocystis jirovecii
- Type d'acide nucléique extrait
- ADN
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 60 x 44,5 x 60 mm
- Spécificité
- 1
- Sensibilité
- 0,88
- Méthode de dosage
- gamme étalon
- Limite de quantification
- 10 copies/µL
- Soumis à réglementation
- oui : Directive 98/79/CE, puis règlement 2017/746
- Certification
- CE/IVD
- Code douanier
- 38221900
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- non
- Lieu de fabrication
- France
- Lieu de stockage
- Bussy-Saint-Martin (77)
- Prêt à l'emploi
- oui
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Vendu par
- 1 kit
- Quantité
- N/A
- Nomenclature CNRS
- NA55
- Nomenclature Nacres
- NA.55
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Nomenclature INSERM
- NA.NA55
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Reprise en cas d’erreur client
- non