Réactifs qPCR génotypage 15 HPV Haut risque(24 tests(4-tube))
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Ce kit de diagnostic (PCR-Fluorescence Probing) de l'ADN (génotype) du HPV à haut risque est un test in vitro d'amplification des acides nucléiques pour la détection du HPV à haut risque (type 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68) présent dans les cellules exfoliées du col de l'utérus des femmes. Les résultats du test peuvent être utilisés pour l'identification des génotypes HPV.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Ce kit de diagnostic (PCR-Fluorescence Probing) de l'ADN (génotype) du HPV à haut risque est un test in vitro d'amplification des acides nucléiques pour la détection du HPV à haut risque (type 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68) présent dans les cellules exfoliées du col de l'utérus des femmes. Les résultats du test peuvent être utilisés pour l'identification des génotypes HPV.
Caractéristiques
- Nombre de réactions
- 24
- Nomenclature INSERM
- NA.NA55
- Code à barre
- non
- Nomenclature CNRS
- NA55
- Vendu par
- 24 boîtes
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Marque
- SANSURE
- Soumis à carboglace
- non
- Compatibilité de plateforme
- ouvert
- Nomenclature CHU
- 18.551
- Possibilité de congélation
- oui
- Fournisseur
- BIO2FIL
- Lieu de fabrication
- Chine
- Quantité
- N/A
- Référence distributeur
- S3069E
- Marquage CE DIV
- oui
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Domaine de recherche
- microbiologie
- Température de transport
- de -25 à -15°C
- Nomenclature IFPEN
- NA.55
- Température de conservation (°C)
- de -25 à -15 °C
- Soumis à réglementation
- marquage CE-IVD
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature Nacres
- NA.55
- Référence fabricant
- S3069E
- Lieu de stockage
- France
- Type d’application
- détection
- Méthode d'amplification
- QPCR
- Nomenclature DGOS
- LD10AOOO
- Méthode de détection
- fluorescence
- Etat
- liquide
- Reprise en cas d’erreur client
- non