Interleukin 27 (IL-27) Mouse 10 µg

La protéine interleukine-27 est apparentée à l'IL-12A et constitue l'une des sous-unités d'un complexe cytokine hétérodimérique. L'IL-27 interagit avec le gène 3 induit par l'EBV, également appelé EBI3, et forme un complexe qui entraîne une expansion rapide des cellules T CD4 (+).
Le complexe de l'IL-27 est en synergie avec l'IL-12 afin de déclencher la production de cytokines IFN-Gamma des cellules T CD4 (+). L'effet biologique de l'IL-27 est médié par le récepteur de cytokine de classe I (WSX1/TCRR).
L'activité pro-inflammatoire de l'IL-27 est médiée par l'expression croissante de molécules clés impliquées dans les voies du CMH de classe I et du CMH de classe II. L'expression du CMH de classe I et du CMH de classe II est augmentée dans les cellules endothéliales après stimulation par l'interleukine 27, ce qui suggère qu'elle peut jouer un rôle important en conférant une fonction immunitaire à l'endothélium vasculaire. La sous-unité IL-27p28 peut être induite par l'IFN-beta et pendant la maturation des cellules dendritiques induite par le LPS d'une manière dépendante de l'IFN de type I par l'activation du facteur-1 de régulation de l'IFN. L'interleukine-27 régule la réactivité à l'interleukine-12 des cellules T CD4+ par des mécanismes dépendants et indépendants de Stat1. L'IL-17 et l'IL-23 jouent un rôle important dans l'inflammation. L'interleukine-27 possède une puissante activité anti-angiogénique qui joue un rôle important dans ses activités antitumorales et antimétastatiques.
Le gène 3 induit par l'EBV joue un rôle, indépendamment de l'IL-27, dans la régulation des réponses immunitaires anti-virales ou anti-tumorales. L'interleukine-27 est un puissant inhibiteur de la réplication du VIH-1 dans les macrophages, les cellules T CD4+ et les cellules mononucléaires du sang périphérique.
L'interleukine-27 déclenche l'activation de STAT et la transcription de gènes.