Interleukin 29 (IL-29) Human 20 µg

L'IL-29 est apparentée de loin aux IFN de type I et à la famille des IL-10. L'expression de l'IL-29 est induite par une infection virale qui interagit avec un récepteur de cytokine hétérodimérique de classe II composé du récepteur de l'interleukine 10, bêta (IL10RB) et du récepteur de l'interleukine 28, alpha. L'IL-29 présente des caractéristiques communes avec les IFN de type I, telles qu'une activité antivirale, une activité antiproliférative et une activité antitumorale in vivo.
L'IL-29 agit de la même manière que les IFN, mais est moins efficace en général et a une activité sur une gamme plus limitée de lignées cellulaires. Les IFN-ambda 1, IFN-lambda 2 et IFN-lambda3 sont des gènes étroitement positionnés sur le chromosome humain 19.
L'IL-29 induit l'ARNm de la chimiokine CXC ELR(-) dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain, de manière indépendante de l'IFN-gamma.
L'IL-29 est capable de générer des DCs tolérogènes, une activité qui pourrait contrecarrer les fonctions de l'IFN-beta. L'IL-29 produite en réponse à une infection virale, active à la fois les monocytes et les macrophages en produisant un panel restreint de cytokines et est donc un facteur important dans l'activation des réponses immunitaires innées au site de l'infection virale.
L'activité antivirale et antiproliférative de l'IFN-Lambda 1 nécessite des résidus tyrosine du récepteur de l'IFN-Lambda 2.