Recombinant SARS-CoV-2 RBD B.1.1.529/BA.1 (HEK)-Biotin

Antigène du SRAS-CoV-2 biotinylé pour l'étude des réponses immunitaires spécifiques au virus

Le domaine de liaison au récepteur (RBD) se situe à l'extrémité C-terminale des sous-unités S1 de la protéine spike (S). La protéine S forme une structure homotrimérique à la surface du virus SARS-CoV-2 et se lie au récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) des cellules cibles. Des études récentes ont montré que la forme activée prédominante présente un RBD tourné vers le haut dans un état accessible à l'ACE2 et on sait que la liaison du RBD à l'ACE2 est un facteur majeur d'interaction de la protéine S avec son récepteur cible. La souche mutante B.1.1.529 du SRAS-CoV-2, également connue sous le nom de variante Omicron, a été identifiée pour la première fois lors de la pandémie de Covid-19 au Botswana/ Afrique du Sud fin novembre 2021. En raison d'une transmissibilité accrue et d'une évasion immunitaire importante, il s'est rapidement répandu dans le monde entier. La lignée BA.1 est définie par 16 substitutions d'acides aminés dans le RBD (G339D, S371L, S373P, S375F, K417N (déjà connues dans B.1 .351-Beta), N440K, G446S, S477N, T478K (déjà connu de B.1.617.2-Delta), E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y (déjà connu de B.1.1.7-Alpha, B.1.351-Beta et P.1-Gamma), T547K, Y505H). Des données préliminaires suggèrent un risque accru de réinfection avec cette variante, par rapport aux autres COV. La protéine SARS-CoV-2 RBD B.1.1.529 (HEK) couvre les acides aminés R319 à S591 de la protéine spike et contient un His-tag C-terminal et un AviTag N-terminal. La biotine du RBD recombinant SARS-CoV-2 B.1.1.529 (HEK) est spécifiquement biotinylée sur un seul site, préservant ainsi la fonctionnalité complète du RBD. Le domaine de liaison au récepteur (RBD) est situé à l'extrémité C-terminale des sous-unités S1 de la protéine spike (S). La protéine S forme une structure homotrimérique à la surface du virus SARS-CoV-2 et se lie au récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) des cellules cibles. Des études récentes ont montré que la forme activée prédominante présente un RBD tourné vers le haut dans un état accessible à l'ACE2 et on sait que la liaison du RBD à l'ACE2 est un facteur majeur d'interaction de la protéine S avec son récepteur cible. La souche mutante B.1.1.529 du SRAS-CoV-2, également connue sous le nom de variante Omicron, a été identifiée pour la première fois lors de la pandémie de Covid-19 au Botswana/ Afrique du Sud fin novembre 2021. En raison d'une transmissibilité accrue et d'une évasion immunitaire importante, il s'est rapidement répandu dans le monde entier. | La lignée BA.1 est définie par 16 substitutions d'acides aminés dans le RBD (G339D, S371L, S373P, S375F, K417N (déjà connu de B.1 .351-Beta), N440K, G446S, S477N, T478K (déjà connu de B.1.617.2-Delta), E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y (déjà connu de B.1.1.7-Alpha, B.1.351-Beta et P.1-Gamma), T547K, Y505H). | Des données préliminaires suggèrent un risque accru de réinfection avec cette variante, par rapport aux autres COV. | La protéine SARS-CoV-2 RBD B.1.1.529 (HEK) couvre les acides aminés R319 à S591 de la protéine spike et contient un His-tag C-terminal et un AviTag N-terminal. La biotine de la protéine recombinante SARS-CoV-2 RBD B.1.1.529 (HEK) est spécifiquement biotinylée sur un seul site, préservant ainsi la fonctionnalité complète de la RBD.