Recombinant SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.1.529/BA.1 (HEK)

Antigène du SRAS-CoV-2 pour l'étude des réponses immunitaires spécifiques au virus

La glycoprotéine (S) de l'épi du SRAS-CoV-2 assure la médiation de l'entrée du virus dans les cellules cibles par son interaction avec le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), initiant ainsi l'infection. Elle forme une structure homotrimérique à la surface du virus SRAS-CoV-2 et représente la principale cible des agents diagnostiques et thérapeutiques. L'ectodomaine de la glycoprotéine S comprend la sous-unité S1 N-terminale, y compris le domaine de liaison au récepteur (RBD) et la sous-unité S2 C-terminale. L'ectodomaine s'étend de aa12 à aa1213, suivi d'une hélice transmembranaire commençant à aa1214-aa1234. L'extrémité C-terminale de la protéine native est formée par un domaine cytoplasmique s'étendant de aa1235-aa1273. La souche mutante B.1.1.529 du SRAS-CoV-2, également connue sous le nom de variante Omicron, a été identifiée pour la première fois lors de la pandémie de Covid-19 au Botswana/ Afrique du Sud en novembre 2021. En raison d'une transmissibilité accrue et d'une évasion immunitaire importante, elle s'est rapidement répandue dans le monde entier. La lignée B.1.1.529 et ses sous-lignées sont les variants les plus mutés du virus SRAS-CoV-2 connus à ce jour. La lignée BA.1 est définie par 30 substitutions d'acides aminés (A67V, T95I, G142D (déjà connu de B.1.617.2-Delta), L212I, G339D, S371L, S373P,S375F, K417N (déjà connu de B.1 .351 lignée Beta), N440K, G446S, S477N, T478K (déjà connus de B.1.617.2-Delta), E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y (déjà connus de B.1.1.7-Alpha, B.1 .351-Beta et P.1-Gamma), Y505H, T547K, D614G (déjà connus de B.1), H655Y, P681H (déjà connus de B.1 .1.7-Alpha), N679K, N764K, D796Y, N856K, Q954H, N969K, L981F), 6 délétions d'acides aminés (H69del, V70del (déjà connu de B.1.1.7-Alpha), V143del, Y144del, Y145del, N211del) et une insertion (ins214EPE) dans la protéine spike. Les données préliminaires suggèrent un risque accru de réinfection avec cette variante, par rapport aux autres COV. La protéine recombinante SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.1.529 (HEK) couvre l'ectodomaine de la protéine de surface virale, y compris les acides aminés V16 à K1211. Elle a été modifiée pour contenir les substitutions de proline stabilisantes en position K986P et V987P. La séquence native du site de clivage de Furin (RRAR aux résidus 682-685) a été substituée par GSAG pour augmenter encore la stabilité de la protéine recombinante. La protéine est prolongée à son extrémité C-terminale par un His-tag et un AviTag™. La protéine recombinante SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.1.529 (HEK)-Biotine est spécifiquement biotinylée sur un seul site, préservant ainsi la fonctionnalité totale de la protéine.