Recombinant SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.351 (HEK)

Antigène du SRAS-CoV-2 pour l'étude des réponses immunitaires spécifiques au virus

La glycoprotéine (S) de l'épi du SRAS-CoV-2 assure la médiation de l'entrée du virus dans les cellules cibles par son interaction avec le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), initiant ainsi l'infection. Elle forme une structure homotrimérique à la surface du virus SRAS-CoV-2 et représente la principale cible des agents diagnostiques et thérapeutiques. L'ectodomaine de la glycoprotéine S comprend la sous-unité S1 N-terminale, y compris le domaine de liaison au récepteur (RBD) et la sous-unité S2 C-terminale. L'ectodomaine s'étend de aa12 à aa1213, suivi d'une hélice transmembranaire commençant à aa1214-aa1234. L'extrémité C-terminale de la protéine native est formée par un domaine cytoplasmique s'étendant de aa1235-aa1273. La souche mutante B.1.351 du SRAS-CoV-2, également appelée 501Y.V2 ou variante Bêta, a été identifiée pour la première fois en Afrique du Sud en décembre 2020. En raison de sa transmissibilité accrue, elle s'est rapidement répandue dans le monde entier. La lignée B.1.351 (variante Beta) diffère de la séquence sauvage par un total de 21 mutations d'acides aminés dont trois substitutions d'acides aminés clés K417N, E484K et N501Y se produisent dans le RBD. La mutation N501Y est également apparue indépendamment dans les variants du SRAS-CoV-2 de la lignée B.1.1.7 (variant Alpha) et de la lignée P.1 (variant Gamma). La lignée B.1.351 (variante Beta) aurait une infectivité plus élevée en raison de son affinité accrue avec le récepteur ACE2 et présenterait une sensibilité réduite aux anticorps neutralisants. La protéine recombinante SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.351 (HEK) couvre l'ectodomaine de la protéine de surface virale, y compris les acides aminés V16 à K1211. Elle a été modifiée pour contenir les substitutions de proline stabilisantes en position K986P et V987P. La séquence native du site de clivage de Furin (RRAR aux résidus 682-685) a été substituée par GSAS pour augmenter encore la stabilité de la protéine recombinante. En outre, la protéine SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.351 (HEK) contient les substitutions d'acides aminés L18F, D80A, D215G, R246I, K417N, E484K, N501Y, D614G et A701V. La protéine est prolongée à son extrémité C-terminale par un His-tag et un AviTag™. La biotine recombinante SARSCoV- 2 Spike-Prot B.1.351 (HEK)-Biotin est spécifiquement biotinylée à un seul site, préservant la fonctionnalité complète de la protéine.