Recombinant SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.617.2 (HEK)-Biotin

Antigène du SRAS-CoV-2 biotinylé pour l'étude des réponses immunitaires spécifiques au virus

La glycoprotéine (S) de l'épi du SRAS-CoV-2 assure la médiation de l'entrée du virus dans les cellules cibles par son interaction avec le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), initiant ainsi l'infection. Elle forme une structure homotrimérique à la surface du virus SRAS-CoV-2 et représente la principale cible des agents diagnostiques et thérapeutiques. L'ectodomaine de la glycoprotéine S comprend la sous-unité S1 N-terminale, y compris le domaine de liaison au récepteur (RBD) et la sous-unité S2 C-terminale. L'ectodomaine s'étend de aa12 à aa1213, suivi d'une hélice transmembranaire commençant à aa1214-aa1234. L'extrémité C-terminale de la protéine native est formée par un domaine cytoplasmique s'étendant de aa1235-aa1273. La souche mutante B.1.617.2 du SRAS-CoV-2, également connue sous le nom de variante Delta, a été identifiée pour la première fois lors de la pandémie de Covid-19 en Inde à la fin de 2020. En raison d'une transmissibilité accrue, elle s'est rapidement répandue dans le monde entier. La lignée B.1.617.2 est définie par deux délétions d'acides aminés Δ156-157 et 8 substitutions d'acides aminés T19R, G142D, R158G, L452R, T478K, D614G, P681R et D950N survenant dans la protéine spike. Parmi celles-ci, la mutation L452R est soupçonnée de conférer une affinité accrue de la protéine spike pour le récepteur ACE2 et de diminuer la reconnaissance de la lignée B.1.617.2 par le système immunitaire. La protéine recombinante SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.617.2 (HEK) couvre l'ectodomaine de la protéine de surface virale, y compris les acides aminés V16 à K1211. Elle a été modifiée pour contenir les substitutions de proline stabilisantes en position K986P et V987P. La séquence native du site de clivage de Furin (RRAR aux résidus 682-685) a été substituée par GSAG pour augmenter encore la stabilité de la protéine recombinante. En outre, la protéine SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.617.2 (HEK) contient les délétions d'acides aminés Δ156-157 et les substitutions d'acides aminés T19R, G142D, R158G, L452R, T478K, D614G, P681R et D950N. La protéine est prolongée à son extrémité C-terminale par un His-tag et un AviTag™. La protéine recombinante SARS-CoV-2 Spike-Prot B.1.617.2 (HEK)-Biotine est spécifiquement biotinylée à un seul site, préservant ainsi la pleine fonctionnalité de la protéine.