CHRONO-PAR ADP Reagent - 1x5ml
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Willebrand et des anomalies de l'agrégation plaquettaire, test adapté aux volumes de sang réduits, simple et rapide. Le chronologue model 700 apporte une amélioration du diagnostic grâce à ses 3 technologies
Les réactifs CHRONO-PAR® et CHRONO-LUME® sont utilisés pour confirmer la fonction plaquettaire normale et pour diagnostiquer les dysfonctionnements plaquettaires. Utilisation sur sang total et plasma riche en plaquettes.
ADP (Réf.384) – Pour le PRP à faibles concentrations, (inf. 1 μM), le changement de forme est suivi d’une phase d'agrégation primaire puis de désagrégation. Avec des concentrations supérieures ( 1à 5 μM), une réponse bi-phasique est souvent visible. La deuxième phase d’agrégation nécessite la synthèse du thromboxane A2 qui est affectée par les inhibiteurs de cyclooxygénase tels que l'aspirine. L'agrégation par l’ADP sur sang total nécessite des concentrations plus élevées d'ADP (typiquement 5 à 20 μM).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Willebrand et des anomalies de l'agrégation plaquettaire, test adapté aux volumes de sang réduits, simple et rapide. Le chronologue model 700 apporte une amélioration du diagnostic grâce à ses 3 technologies
Les réactifs CHRONO-PAR® et CHRONO-LUME® sont utilisés pour confirmer la fonction plaquettaire normale et pour diagnostiquer les dysfonctionnements plaquettaires. Utilisation sur sang total et plasma riche en plaquettes.
ADP (Réf.384) – Pour le PRP à faibles concentrations, (inf. 1 μM), le changement de forme est suivi d’une phase d'agrégation primaire puis de désagrégation. Avec des concentrations supérieures ( 1à 5 μM), une réponse bi-phasique est souvent visible. La deuxième phase d’agrégation nécessite la synthèse du thromboxane A2 qui est affectée par les inhibiteurs de cyclooxygénase tels que l'aspirine. L'agrégation par l’ADP sur sang total nécessite des concentrations plus élevées d'ADP (typiquement 5 à 20 μM).
Caractéristiques
- Type de produit
- préparation lyophilisée d'ADP
- Fournisseur
- MAST DIAGNOSTIC
- Marque
- CHRONOLOG
- Dispositif stérile
- oui
- Référence distributeur
- 384
- Référence fabricant
- 384
- Lieu de stockage
- Amiens
- Lieu de fabrication
- USA
- Marquage CE DIV
- oui
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- ce réactif CHRONO-PAR doit être décongelé à température ambiante ou décongelé à la main et ne doit pas être placé dans un bain-marie
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- oui
- Type d'échantillon
- sang total et plasma riche en plaquettes
- Volume échantillon
- sang : 900 µl pour 100 µl de réactif reconstitué/ PRP : 450 µl pour 50 µl de réactif µl
- Sans composant animal
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Code douanier
- 38221900
- Compatibilité de plateforme
- aggrégomètre CHRONOLOG
- Domaine de recherche
- hématologie
- Etat
- lyophilisé
- Matière dangereuse
- non
- Origine humaine
- non
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Perturbateur endocrinien
- non
- Soumis à carboglace
- non
- Soumis à réglementation
- IVD
- Température de conservation (°C)
- -20 °C
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- agrégation plaquettaire
- Autres caractéristiques
- le réactif reconstitué est valable 1 an ou jusqu'à date d'expiration, conserver congelé à -70°C dans 1 volume approprié à des séries quotidiennes/stock de travail : 8h à 2-8°C
- Méthode de dosage
- impédancemétrie/LTA/luminiscence
- Concentration
- 0,5 mg/ml après reconstitution
- Poids de la substance
- 0,0025 g
- Volume
- 5 ml
- Vendu par
- 5 ml
- Quantité
- N/A
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Reprise en cas d’erreur client
- non