CHRONO-PAR Ristocetin - 1x0,5ml
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Willebrand et des anomalies de l'agrégation plaquettaire, test adapté aux volumes de sang réduits, simple et rapide. Le chronologue model 700 apporte une amélioration du diagnostic grâce à ses 3 technologies
Les réactifs CHRONO-PAR® et CHRONO-LUME® sont utilisés pour confirmer la fonction plaquettaire normale et pour diagnostiquer les dysfonctionnements plaquettaires. Utilisation sur sang total et plasma riche en plaquettes.
Ristocétine (Réf. 396) – Détection de la maladie de Von Willebrand (un défaut quantitatif ou qualitatif du facteur plasmatique von Willebrand) et du syndrome de Bernard Soulier (manque de glycoprotéine GPIb de la membrane plaquettaire) et la thrombasthénie de Glanzmann avec un modèle d’agrégation désagrégation. Les résultats avec la Ristocétine peuvent également être affectés par l'aspirine.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Willebrand et des anomalies de l'agrégation plaquettaire, test adapté aux volumes de sang réduits, simple et rapide. Le chronologue model 700 apporte une amélioration du diagnostic grâce à ses 3 technologies
Les réactifs CHRONO-PAR® et CHRONO-LUME® sont utilisés pour confirmer la fonction plaquettaire normale et pour diagnostiquer les dysfonctionnements plaquettaires. Utilisation sur sang total et plasma riche en plaquettes.
Ristocétine (Réf. 396) – Détection de la maladie de Von Willebrand (un défaut quantitatif ou qualitatif du facteur plasmatique von Willebrand) et du syndrome de Bernard Soulier (manque de glycoprotéine GPIb de la membrane plaquettaire) et la thrombasthénie de Glanzmann avec un modèle d’agrégation désagrégation. Les résultats avec la Ristocétine peuvent également être affectés par l'aspirine.
Caractéristiques
- Type de produit
- ristocétine stabilisée
- Fournisseur
- MAST DIAGNOSTIC
- Marque
- CHRONOLOG
- Dispositif stérile
- oui
- Référence distributeur
- 396
- Référence fabricant
- 396
- Lieu de stockage
- Amiens
- Lieu de fabrication
- USA
- Marquage CE DIV
- oui
- Possibilité de congélation
- oui
- Préconisations avant utilisation
- retirer le bouchon et reconstituer avec 0,5 mL d’eau distillée stérile. Reboucher et laisser reposer pendant 10 à 15 minutes. Ne jamais agiter le réactif. Créer un tourbillon doux juste avant l'utilisation
- Prêt à l'emploi
- non
- Produit captif
- oui
- Type d'échantillon
- sang total et plasma riche en plaquettes
- Certification
- CE/IVD
- Code douanier
- 38221900
- Compatibilité de plateforme
- aggrégomètre CHRONOLOG
- Domaine de recherche
- hématologie
- Etat
- lyophilisé
- Matière dangereuse
- non
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Soumis à réglementation
- IVD
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Température de transport
- ambiante
- Type d’application
- agrégation plaquettaire
- Autres caractéristiques
- réactif reconstitué : 3 mois, stocké congelé à -20°C, en volumes adapté à une journée de test. ne pas stocker a -70°C. Stock de travail : 8 heures entre 2 et 8°C à l’obscurité
- Méthode de dosage
- impédancemétrie/LTA/luminiscence
- Concentration
- 125 mg/ml
- Volume
- 0,5 ml
- Vendu par
- 0,5 ml
- Quantité
- N/A
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Reprise en cas d’erreur client
- non