HemosIL AcuStar Anti-?2 Glyco IgG
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Points clés
Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
Le réactif HemosIL AcuStar Anti-B2Glycoprotein I IgG est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détermination semi-quantitative des anticorps IgG Anti-B2Glycoprotein I (anti-B2GPI) contenus dans le plasma humain citraté ou le sérum sur l'analyseur ACL AcuStar. il est une aide au diagnostic des pathologies thrombotiques relatives au syndrome des antiphospholipides (SAPL) primaire et secondaire quand il est utilisé en conjonction avec d'autres données du laboratoire et cliniques.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
Le réactif HemosIL AcuStar Anti-B2Glycoprotein I IgG est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détermination semi-quantitative des anticorps IgG Anti-B2Glycoprotein I (anti-B2GPI) contenus dans le plasma humain citraté ou le sérum sur l'analyseur ACL AcuStar. il est une aide au diagnostic des pathologies thrombotiques relatives au syndrome des antiphospholipides (SAPL) primaire et secondaire quand il est utilisé en conjonction avec d'autres données du laboratoire et cliniques.
Caractéristiques
- Temps d'incubation
- Compris dans durée du test min
- Certification
- CE/IVD
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- oui
- Produit captif
- oui
- Domaine de recherche
- hématologie
- Possibilité de congélation
- non
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Méthode de détection
- chimiluminescence
- Référence fabricant
- 0009802012
- Fournisseur
- WERFEN
- Référence distributeur
- 0009802012
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Etat
- liquide
- Soumis à carboglace
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Température de transport
- 2-8
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- oui
- Sans composant animal
- non
- Vendu par
- 50 tests
- Classification REACH
- G:DA_MED9- Ugap.frLaboratoireRéactifs (GAUSS)EL14_WERFENDOClot131_doc5_fds_acustar_b2gp1_igg.pdf
- Code douanier
- 38221900
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 107 x 89 x 125 mm
- Nomenclature Nacres
- NA.74
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA74
- Nomenclature CNRS
- NA74
- Nomenclature CHU
- 18.601
- Nomenclature DGOS
- LG10AOOO
- Volume
- 1,190 D3
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Durée du test (min)
- 30 seul ou 1 en série min
- Méthode de dosage
- chimiluminescence
- Volume échantillon
- 15 µl
- Nombre de réactions
- 50
- Stabilité après ouverture
- 42 jours
- Publication
- lot131_doc6_publication_acustar_sapl
- Type d’application
- diagnostic
- Lieu de stockage
- Italie
- Lieu de fabrication
- USA
- Type d'échantillon
- plasma
- Quantité
- N/A
