HemosIL AcuStar HIT-IgG
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
Le réactif HemosIL HIT-IgG(P-H) est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détection des anticorps IgG réagissant avec le Facteur Plaquettaire 4 (PF4) complexé à l'héparine dans le plasma humain citraté ou le sérum sur l'analyseur ACL AcuStar. les anticorps associés à l'héparine se rencontrent le plus souvent chez les patients développant une thrombocytopénie ou une thrombose induite par l'héparine (TIH)
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
Le réactif HemosIL HIT-IgG(P-H) est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détection des anticorps IgG réagissant avec le Facteur Plaquettaire 4 (PF4) complexé à l'héparine dans le plasma humain citraté ou le sérum sur l'analyseur ACL AcuStar. les anticorps associés à l'héparine se rencontrent le plus souvent chez les patients développant une thrombocytopénie ou une thrombose induite par l'héparine (TIH)
Caractéristiques
- Temps d'incubation
- Compris dans durée du test min
- Certification
- CE/IVD
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- oui
- Produit captif
- oui
- Domaine de recherche
- hématologie
- Possibilité de congélation
- non
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Méthode de détection
- chimiluminescence
- Référence fabricant
- 0009802028
- Fournisseur
- WERFEN
- Référence distributeur
- 0009802028
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Etat
- liquide
- Soumis à carboglace
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Température de transport
- 2-8
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- oui
- Sans composant animal
- non
- Vendu par
- 25 tests
- Classification REACH
- G:DA_MED9- Ugap.frLaboratoireRéactifs (GAUSS)EL14_WERFENDOClot131_doc5_fds_acustar_tih_igg.pdf
- Code douanier
- 38221900
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 107 x 89 x 125 mm
- Nomenclature Nacres
- NA.74
- Nomenclature IFPEN
- NA.74
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA74
- Nomenclature CNRS
- NA74
- Nomenclature CHU
- 18.601
- Nomenclature DGOS
- LG10AOOO
- Volume
- 1,190 D3
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Durée du test (min)
- 30 seul ou 1 en série min
- Méthode de dosage
- chimiluminescence
- Volume échantillon
- 15 µl
- Nombre de réactions
- 25
- Stabilité après ouverture
- 84 jours
- Publication
- lot131_doc6_publication_acustar_tih
- Type d’application
- diagnostic
- Lieu de stockage
- Italie
- Lieu de fabrication
- USA
- Type d'échantillon
- plasma
- Quantité
- N/A
