HemosIL AcuStar Multi-Ab Controls
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Liquide prêt à l'emploi
(CQ pour ACA-B2GPI-HIT)
Pour le contrôle de qualité des tests HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgG/IgM, Anti-ß2 Glycoprotein-I IgG/IgM, HIT-Ab(PF4-H) et HIT-IgG(PF4-H) réalisés sur l’analyseur ACL AcuStar.
Low Multi-Ab Control : contrôle destiné à évaluer la fidélité et l’exactitude du test à des taux d’anticorps normaux ou à la valeur de cut-off.
High Multi-Ab Control : contrôle destiné à évaluer la fidélité et l’exactitude du test à des taux d’anticorps anormaux.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Liquide prêt à l'emploi
(CQ pour ACA-B2GPI-HIT)
Pour le contrôle de qualité des tests HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgG/IgM, Anti-ß2 Glycoprotein-I IgG/IgM, HIT-Ab(PF4-H) et HIT-IgG(PF4-H) réalisés sur l’analyseur ACL AcuStar.
Low Multi-Ab Control : contrôle destiné à évaluer la fidélité et l’exactitude du test à des taux d’anticorps normaux ou à la valeur de cut-off.
High Multi-Ab Control : contrôle destiné à évaluer la fidélité et l’exactitude du test à des taux d’anticorps anormaux.
Caractéristiques
- Certification
- CE/IVD
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- oui
- Produit captif
- oui
- Domaine de recherche
- hématologie
- Possibilité de congélation
- oui
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Méthode de détection
- chimiluminescence
- Référence fabricant
- 00009800003
- Fournisseur
- WERFEN
- Référence distributeur
- 00009800003
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Température de transport
- 2-8
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- oui
- Sans composant animal
- non
- Vendu par
- 12 ml
- Classification REACH
- G:DA_MED9- Ugap.frLaboratoireRéactifs (GAUSS)EL14_WERFENDOClot131_doc5_fds_acustar_multi_control.pdf
- Code douanier
- 38221900
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 53 x 100 mm
- Nomenclature Nacres
- NA.74
- Nomenclature IFPEN
- NA.74
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA74
- Nomenclature CNRS
- NA74
- Nomenclature CHU
- 18.601
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Nomenclature DGOS
- LG10AOOO
- Volume
- 0,530 D3
- Méthode de dosage
- chimiluminescence
- Stabilité après ouverture
- 11 jours
- Type d’application
- diagnostic
- Lieu de stockage
- Italie
- Lieu de fabrication
- USA
- Type d'échantillon
- plasma
- Quantité
- N/A
