HemosIL AcuStar Von Will Antigen
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Points clés
Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
Le réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Antigen (HemosIL AcuStar VWF:Ag) est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détermination quantitative du Facteur von Willebrand Antigen (VWF:Ag) dans le plasma humain citraté, sur ACL AcuStar. L'utilisation du réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Antigen (HemosIL AcuStar VWF:Ag) est indiquée pour des patients qui en regard des symptômes cliniques peuvent être suspectés d'être atteints d'une maladie de von Willebrand.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
Le réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Antigen (HemosIL AcuStar VWF:Ag) est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détermination quantitative du Facteur von Willebrand Antigen (VWF:Ag) dans le plasma humain citraté, sur ACL AcuStar. L'utilisation du réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Antigen (HemosIL AcuStar VWF:Ag) est indiquée pour des patients qui en regard des symptômes cliniques peuvent être suspectés d'être atteints d'une maladie de von Willebrand.
Caractéristiques
- Temps d'incubation
- Compris dans durée du test min
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Code à barre
- oui
- Produit captif
- oui
- Domaine de recherche
- hématologie
- Possibilité de congélation
- non
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Méthode de détection
- chimiluminescence
- Fournisseur
- WERFEN
- Référence fabricant
- 0009802020
- Référence distributeur
- 0009802020
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Prêt à l'emploi
- oui
- Température de conservation (°C)
- 2-8 °C
- Température de transport
- 2-8
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- oui
- Sans composant animal
- non
- Vendu par
- 25 tests
- Classification REACH
- G:DA_MED9- Ugap.frLaboratoireRéactifs (GAUSS)EL14_WERFENDOClot131_doc5_fds_acustar_vwf_ag.pdf
- Code douanier
- 38221900
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 107 x 89 x 125 mm
- Nomenclature Nacres
- NA.74
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA74
- Nomenclature CNRS
- NA74
- Nomenclature CHU
- 18.601
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Nomenclature DGOS
- LG10AOOO
- Volume
- 1,190 D3
- Durée du test (min)
- 30 seul ou 1 en série min
- Méthode de dosage
- chimiluminescence
- Volume échantillon
- 15 µl
- Nombre de réactions
- 25
- Stabilité après ouverture
- 56 jours
- Publication
- lot131_doc6_publication_acustar_vwf
- Type d’application
- diagnostic
- Lieu de stockage
- Italie
- Lieu de fabrication
- USA
- Type d'échantillon
- plasma
- Quantité
- N/A
