Gauss

HemosIL AcuStar Von Will RCo

Réf. UGAP : 4002850 Réf. Fournisseur : 0009802024 Réf. Constructeur : 0009802024
HemosIL AcuStar Von Will RCo
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Points clés

  • Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
  • Linéarité de 0,5 à 200%


Le réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Ristocetin Cofactor Activity (HemosIL AcuStar VWF:RCo) est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détermination quantitative de l'activité cofacteur de la ristocétine du Facteur von Willebrand (VWF:RCo) dans le plasma humain citraté, sur ACL AcuStar. L'utilisation du réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Ristocetin Cofactor Activity (HemosIL AcuStar VWF:RCo) est indiquée pour des patients qui en regard des symptômes cliniques peuvent être suspectés d'être atteints d'une maladie de von Willebrand.

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

  • Cartouche pré-calibrée, prête à l'emploi
  • Linéarité de 0,5 à 200%


Le réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Ristocetin Cofactor Activity (HemosIL AcuStar VWF:RCo) est un dosage immunologique automatisé en chimiluminescence pour la détermination quantitative de l'activité cofacteur de la ristocétine du Facteur von Willebrand (VWF:RCo) dans le plasma humain citraté, sur ACL AcuStar. L'utilisation du réactif HemosIL AcuStar von Willebrand Factor Ristocetin Cofactor Activity (HemosIL AcuStar VWF:RCo) est indiquée pour des patients qui en regard des symptômes cliniques peuvent être suspectés d'être atteints d'une maladie de von Willebrand.

Caractéristiques

Temps d'incubation
Compris dans durée du test min
Marquage CE DIV
oui
Certification
CE/IVD
Code à barre
oui
Produit captif
oui
Domaine de recherche
hématologie
Possibilité de congélation
non
Marque
INSTRUMENTATION LAB
Méthode de détection
chimiluminescence
Référence fabricant
0009802024
Fournisseur
WERFEN
Référence distributeur
0009802024
Type de produit
réactifs
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Etat
liquide
Soumis à carboglace
non
Prêt à l'emploi
oui
Température de conservation (°C)
2-8 °C
Température de transport
2-8
Dispositif stérile
non
Origine humaine
oui
Sans composant animal
non
Vendu par
25 tests
Classification REACH
G:DA_MED9- Ugap.frLaboratoireRéactifs (GAUSS)EL14_WERFENDOClot131_doc5_fds_acustar_vwf_rco.pdf
Code douanier
38221900
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
107 x 89 x 125 mm
Nomenclature Nacres
NA.74
Nomenclature CEA
SGP01
Nomenclature IRSN
273
Nomenclature INSERM
NA.NA74
Nomenclature CNRS
NA74
Nomenclature CHU
18.601
Volume
1,190 D3
Nomenclature DGOS
LG10AOOO
Soumis à réglementation
IVDD/IVDR (période de transition)
Durée du test (min)
30 seul ou 1 en série min
Méthode de dosage
chimiluminescence
Volume échantillon
28 µl
Nombre de réactions
25
Stabilité après ouverture
56 jours
Publication
lot131_doc6_publication_acustar_vwf
Type d’application
diagnostic in vitro
Lieu de stockage
Italie
Lieu de fabrication
USA
Type d'échantillon
plasma citraté
Quantité
N/A