Illumina TruPath Genome (NovaSeq X C8 flow cell)

TruPath Genome offre le processus le plus simple pour la détection complète des variants du génome humain, avec un temps de manipulation réduit au minimum et une intégration transparente avec la série NovaSeq X.
Flux de travail le plus simple, de l'échantillon au système de séquençage, avec un temps de préparation d'environ 10 minutes.
Séquençage de lectures courtes de haute précision avec des informations génomiques à longue distance en un seul test à l'aide de la série NovaSeq X.
Détection complète et précise des variants pour une meilleure détection des variants structurels, la résolution des régions difficiles à cartographier et un phasage ultra-long.

Environ 29 heures, temps de séquençage compris. Permet de résoudre les régions difficiles à cartographier et fournit un génome complet avec une détection améliorée des variants structurels, des lectures phasées et des appels de variants. Quantité d'ADN requise : 350 ng.