Infinium Global Screening Array-24 v3.0 Kit (1152 Samples)
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
La puce Infinium Global Screening Array-24 BeadChip est une solution avancée, évolutive et économique pour les études génétiques à l'échelle d'une population.
Contenu génomique multiethnique sélectionné pour une précision d'imputation élevée > 1 % dans l'ensemble des 26 populations du projet 1000 Genomes.
Traitement à haut débit de centaines à milliers d'échantillons par semaine avec un flux de travail de 3 jours pour les études à l'échelle d'une population.
Les applications de recherche clinique comprennent les études de profilage des risques de maladie, la recherche en pharmacogénomique, la caractérisation du bien-être et la découverte de maladies complexes.
Le contenu de recherche clinique de la version 3.0 comprend des variants associés à des maladies établies, des marqueurs pharmacogénomiques pertinents et un contenu exonique sélectionné provenant des bases de données ClinVar, NHGRI, PharmGKB et ExAC.
Plus de 15 millions d'échantillons du Global Screening Array ont été commandés par des chercheurs, des réseaux de soins de santé, des entreprises de génomique grand public et des prestataires de services génomiques.
Les initiatives de recherche en médecine de précision à travers le monde utilisent le Global Screening Array pour étudier les risques de maladie, stratifier les échantillons et encourager la participation à une grande variété d'applications cliniques.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
La puce Infinium Global Screening Array-24 BeadChip est une solution avancée, évolutive et économique pour les études génétiques à l'échelle d'une population.
Contenu génomique multiethnique sélectionné pour une précision d'imputation élevée > 1 % dans l'ensemble des 26 populations du projet 1000 Genomes.
Traitement à haut débit de centaines à milliers d'échantillons par semaine avec un flux de travail de 3 jours pour les études à l'échelle d'une population.
Les applications de recherche clinique comprennent les études de profilage des risques de maladie, la recherche en pharmacogénomique, la caractérisation du bien-être et la découverte de maladies complexes.
Le contenu de recherche clinique de la version 3.0 comprend des variants associés à des maladies établies, des marqueurs pharmacogénomiques pertinents et un contenu exonique sélectionné provenant des bases de données ClinVar, NHGRI, PharmGKB et ExAC.
Plus de 15 millions d'échantillons du Global Screening Array ont été commandés par des chercheurs, des réseaux de soins de santé, des entreprises de génomique grand public et des prestataires de services génomiques.
Les initiatives de recherche en médecine de précision à travers le monde utilisent le Global Screening Array pour étudier les risques de maladie, stratifier les échantillons et encourager la participation à une grande variété d'applications cliniques.
Caractéristiques
- Référence fabricant
- 20030772
- Fournisseur
- ILLUMINA FRANCE
- Marque
- Illumina
- Référence distributeur
- 20030772
- Quantité
- N/A
- Lieu de fabrication
- Etats-Unis
- Lieu de stockage
- Pays-Bas
- Délai de péremption à la date de livraison
- 3 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.74
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA74
- Nomenclature CNRS
- NA74
- Nomenclature CHU
- 18.601
- Nomenclature DGOS
- LG10AOOO

