Pepsinogen I ELISA Kit x96
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Il s'agit d'un test sanguin non invasif, un test de laboratoire sans risque et facile à utiliser qui permet de diagonstiquer les personnes symptomatiques et asymptomatiques afin de détecter les personnes à risques de développer un cancer de l'estomac
Le kit BIOHIT Pepsinogen I est un ELISA quantitatif sur microplaque pour la détermination du pepsinogène I humain à partir d'échantillons de plasma ou de sérum. Ce test est destiné à identifier les patients qui ont une gastrite atrophique avancée dans le corps gastrique et qui présentent donc un risque accru de développer un cancer gastrique. Ce test peut être utilisé en conjonction avec le kit Pepsinogen II de BIOHIT pour une confirmation de diagnostic plus poussée.
La série de kits unifiés de BIOHIT comprend des méthodes qui ont été standardisées pour tous les analytes et optimisées pour l'automatisation. Ce test fait partie du produit BIOHIT gastroPanel.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Il s'agit d'un test sanguin non invasif, un test de laboratoire sans risque et facile à utiliser qui permet de diagonstiquer les personnes symptomatiques et asymptomatiques afin de détecter les personnes à risques de développer un cancer de l'estomac
Le kit BIOHIT Pepsinogen I est un ELISA quantitatif sur microplaque pour la détermination du pepsinogène I humain à partir d'échantillons de plasma ou de sérum. Ce test est destiné à identifier les patients qui ont une gastrite atrophique avancée dans le corps gastrique et qui présentent donc un risque accru de développer un cancer gastrique. Ce test peut être utilisé en conjonction avec le kit Pepsinogen II de BIOHIT pour une confirmation de diagnostic plus poussée.
La série de kits unifiés de BIOHIT comprend des méthodes qui ont été standardisées pour tous les analytes et optimisées pour l'automatisation. Ce test fait partie du produit BIOHIT gastroPanel.
Caractéristiques
- Sensibilité
- 0.83
- Classement dans le catalogue fournisseur
- tarif_biohit.pdf
- Temps d'incubation
- 150 min
- Certification
- CE/IVD
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- oui
- Domaine de recherche
- immunologie
- Compatibilité de plateforme
- Les manipulations peuvent se faire manuellement + lecture à l’aide d’un lecteur de microplaque à principe de mesure vertical 450 nm et possibilité d’automatisation : automates ELISA avec lecteur de microplaque à principe de mesure vertical 450 nm
- Marque
- BIOHIT
- Méthode de détection
- enzymatique
- Référence distributeur
- 601010.01
- Préconisations avant utilisation
- laisser tous les réactifs atteindre la température ambiante Ne pas oublier de bien mélanger tous les réactifs et les échantillons juste avant le pipetage
- Soumis à carboglace
- non
- Etat
- liquide
- Délai de péremption à la date de livraison
- 12 mois mois
- Fournisseur
- MAST DIAGNOSTIC
- Température de conservation (°C)
- +2/+8 °C
- Dispositif stérile
- oui
- Température de transport
- ambiante
- Possibilité de congélation
- non
- Produit captif
- non
- Organisme cible
- homme
- Taux d'erreur
- 0.05 %
- Origine humaine
- oui
- Sans composant animal
- non
- Vendu par
- 5 tests
- Nomenclature Nacres
- NA.74
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature INSERM
- NA.NA74
- Nomenclature CNRS
- NA74
- Volume
- 120 ml tampon PBS/4*1,5 ml étalons/1,5 ml contôle/1,5 mlconjugué/15 ml solution substrat/15 ml sol d'arrêt
- Nomenclature CHU
- 18.601
- Durée du test (min)
- 165 min
- Nomenclature DGOS
- LG10AOOO
- Prêt à l'emploi
- oui
- Code douanier
- 38221900
- Nombre de réactions
- 96
- Reprise en cas d’erreur client
- non
- Stabilité après ouverture
- 365 jours
- Type de produit
- test
- Type d’application
- diagnostic
- Lieu de stockage
- Amiens
- Lieu de fabrication
- Finlande
- Soumis à réglementation
- IVD
- Type d'échantillon
- sérum, plasma
- Quantité
- N/A
- Spécificité
- 0.95
- Limites de la méthode
- Comme dans toute procédure diagnostique, les résultats du gastroPanel Helicobacter pylori doivent être interprétés sur la base du dossier clinique du patient
- Marqueur
- pepsinogène I
- Limite de quantification
- 30
- Référence fabricant
- 601010.01