TruSight Oncology 500 v2 DNA Kit, For Use with NextSeq 550 (48 samples)

TruSight Oncology 500 v2 est un test de séquençage de nouvelle génération (NGS) pan-cancer qui permet de réaliser en interne un profilage génomique complet (CGP) à partir de tissus fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFPE) pour la recherche en oncologie.
Cible 523 gènes pour évaluer les types de variants d'ADN, y compris les variants à nucléotide unique, les variants du nombre de copies, les indels, les fusions et les réarrangements importants des gènes BRCA1/2.
Permet d'obtenir des résultats sensibles à partir d'aussi peu que 10 ng d'ADN grâce à une chimie avancée (30 ng d'ADN recommandés).
Comprend l'analyse des biomarqueurs d'instabilité microsatellitaire (MSI), de charge mutationnelle tumorale (TMB) et de déficit de recombinaison homologue (HRD).
Permet un délai d'exécution rapide de 3 à 4 jours entre l'échantillon et les résultats, grâce à un flux de travail rationalisé et à des kits et protocoles automatisés.
Test HRD entièrement intégré au kit. Le HRD est une signature génomique liée à l'incapacité d'une cellule à réparer les cassures double brin de l'ADN, ce qui entraîne une instabilité génomique et une tumorigenèse. L'analyse HRD est désormais intégrée au flux de travail standard, fournissant la détection des variants BRCA1/2 et le score d'instabilité génomique (GIS) sans temps ni complexité supplémentaires.
Kit livré avec les réactifs de séquençage du NextSeq 500/550 nécessaires.