ChIP-Adembeads Protein G de 300 nm - 1 ml PG + 10 ml Blocking Buffer pour 40 ChIP

Nanoparticules superparamagnétiques monodisperses et non poreuses offrant ainsi une surface spécifique élevée.

Le kit chip-adembeads protein g est constitué de nanoparticules superparamagnétiques recouvertes de protéine g et du tampon de blocage permettant de réaliser 40 chip. Ce système ne nécessite pas de centrifugation. les étapes de centrifugation ont été remplacées par des séparations magnétiques rapides, ce qui réduit le temps de manipulation pendant le test. cette méthode simple et rapide est pratique pour réaliser simultanément plusieurs tests chip. contrairement aux méthodes traditionnelles de chip qui prennent beaucoup de temps et demandent beaucoup de travail, il est possible de réaliser simultanément plusieurs expériences de chip. Les nanoparticules superparamagnétiques peuvent être rapidement séparées de la suspension en appliquant un simple champ magnétique en raison de leur teneur élevée en oxyde magnétique. les billes magnétiques chip-adembeads protein g ont une petite taille et d'excellentes capacités de dispersion qui les empêchent d'avoir les problèmes de sédimentation qui affectent les grosses particules magnétiques (> 1µm) ou les billes d'agarose. Les billes magnétiques chip-adembeads protein g après incubation avec le tampon de blocage ont une surface spécifique conçue pour une immunoprécipitation efficace du complexe protéine/adn et pour minimiser les problèmes de sédimentation et pour minimiser l'enrichissement non spécifique. les protéines et autres contaminants sont éliminés lors des étapes de lavage. le protocole chip est grandement simplifié par l'utilisation de nanoparticules recouvertes de protéine g bloquée. certaines étapes ont été complètement éliminées. contrairement aux billes d'agarose traditionnelles, le pre-clearing de la chromatine n'est pas nécessaire. les billes magnétiques chip-adembeads protein g bloquée réduisent le bruit de fond et maximisent la quantité de matrices disponibles pour la réaction, ce qui permet d'obtenir une plus grande sensibilité lorsque la récupération maximale de l'adn est essentielle. l'adn isolé peut être utilisé dans des applications en aval : pcr et pcr en temps réel.