Kit ELISA humain GFAP

La protéine acide fibrillaire gliale humaine (GFAP) ELISA quantifie GFAP dans le sérum, le plasma et d'autres fluides biologiques

La protéine acide fibrillaire gliale humaine (GFAP) ELISA quantifie GFAP dans le sérum, le plasma et d'autres fluides biologiques

Le test ELISA sandwich en phase solide (enzyme-linked immunosorbent assay) de la protéine acide fibrillaire gliale humaine (GFAP) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d'anticorps correspondants. Un anticorps spécifique à la cible a été pré-enduit dans les puits de la microplaque fournie. Les échantillons sont ensuite ajoutés dans ces puits et se lient à l'anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par la liaison du deuxième anticorps (détecteur) à la cible sur un épitope différent de celui de l'anticorps de capture. Un anticorps conjugué avec une enzyme se lie au sandwich formé. Après des étapes d'incubation et de lavage pour débarrasser la microplaque des substances non liées, une solution de substrat est ajoutée qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L'intensité de ce signal est directement proportionnelle à la concentration de la cible présente dans le spécimen original.

Validation rigoureuse :

Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA est testé pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la cohérence de lot à lot. Voir le manuel pour plus d'informations sur la validation.

Informations sur la cible
GFAP (protéine acide fibrillaire gliale) est un membre de la famille des protéines de filament intermédiaire de classe III. GFAP est fortement et spécifiquement exprimé dans les astrocytes et certaines astroglies du système nerveux central, dans les cellules satellites des ganglions périphériques et dans les cellules de Schwann non myélinisantes des nerfs périphériques. De plus, les cellules souches neurales expriment fortement GFAP. Les anticorps contre GFAP sont très utiles comme marqueurs des cellules astrocytaires. En outre, de nombreux types de tumeurs cérébrales, présumées dérivées de cellules astrocytaires, expriment fortement GFAP. GFAP se trouve également dans l'épithélium du cristallin, les cellules de Kupffer du foie, dans certaines cellules des tumeurs salivaires et a été rapporté dans les érythrocytes. GFAP est utilisé comme marqueur pour distinguer les astrocytes des autres cellules gliales pendant le développement. Les mutations de ce gène causent la maladie d'Alexander, un trouble rare des astrocytes du système nerveux central. L'épissage alternatif du gène GFAP entraîne plusieurs variantes de transcription codant pour des isoformes distincts.