Kit ELISA non coaté IL-1 beta souris

Le kit ELISA non revêtu d'Interleukine-1b (IL-1b) de souris contient des paires d'anticorps pré-assortis et des réactifs pour effectuer des dosages quantitatifs d'immuno-absorption enzymatique (ELISA) afin de détecter et quantifier les niveaux de protéines de l'IL-1b de souris

Le kit ELISA non revêtu d'Interleukine-1b (IL-1b) de souris contient des paires d'anticorps pré-assortis et des réactifs pour effectuer des dosages quantitatifs d'immuno-absorption enzymatique (ELISA) afin de détecter et quantifier les niveaux de protéines de l'IL-1b de souris. La solution de lavage et la solution d'arrêt sont nécessaires pour compléter la réaction ELISA et sont vendues séparément.

Principe de la méthode

Les ELISA sont conçus pour mesurer la quantité de cible liée entre une paire d'anticorps assortis. Un anticorps spécifique à la cible est revêtu au fond des puits d'une microplaque, ce qui est un processus de nuit. Des échantillons, des standards ou des contrôles sont ensuite ajoutés dans ces puits et se lient à l'anticorps immobilisé (capture). Un sandwich est formé par l'ajout du deuxième anticorps (détecteur), une solution de substrat est ajoutée qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L'intensité de ce signal est directement proportionnelle à la concentration de la cible présente dans le spécimen original.

Informations sur la cible
L'interleukine-1 bêta (IL-1 bêta) est une cytokine pro-inflammatoire exprimée par les monocytes, les macrophages et les cellules dendritiques. L'IL-1 bêta est synthétisée en réponse à des stimuli inflammatoires sous forme de pro-forme inactive de 31 kDa qui s'accumule dans le cytosol. Le clivage de la pro-IL-1 bêta en protéine active de 17 kDa nécessite l'activation des inflammasomes, qui sont des complexes multi-protéiques répondant aux pathogènes, aux conditions de stress et à d'autres signaux de danger. L'activation des inflammasomes déclenche le traitement du précurseur de la caspase-1 en sa forme active, qui à son tour clive la pro-IL-1 bêta. L'IL-1 bêta ne possède pas de peptide de séquence signal pour la voie classique ER/Golgi et est sécrétée avec la caspase-1 via un mécanisme alternatif et partiellement compris. Bien que l'IL-1 bêta soit le plus souvent sécrétée sous sa forme active, la sécrétion de la protéine non clivée peut être détectable dans certaines conditions biologiques. L'IL-1 bêta signale à travers deux récepteurs, IL-1RI et IL-1RII, tous deux partagés avec l'IL-1 alpha. L'activité de l'IL-1 bêta peut être modérée par l'antagoniste du récepteur de l'IL-1 (IL-1RA), une protéine produite par de nombreux types cellulaires qui bloque la liaison au récepteur par inhibition compétitive. L'IL-1 bêta joue un rôle important dans la défense innée de l'hôte en déclenchant la production d'autres cytokines pro-inflammatoires dans les cellules cibles et en initiant des réponses de phase aiguë à l'infection et aux blessures. Des niveaux élevés d'IL-1 bêta ont été associés à de nombreuses conditions inflammatoires chroniques, les anticorps neutralisants de l'IL-1 bêta ayant une valeur thérapeutique potentielle.