Paire d'anticorps appariés humains IFN gamma

Le kit de paires d'anticorps pour l'interféron gamma humain (IFNγ) comprend des paires d'anticorps pré-appariés, des standards et de la streptavidine-HRP pour développer vos propres dosages immuno-enzymatiques (ELISA) afin de détecter et quantifier les niveaux de protéines d'IFNγ humain

Le kit de paires d'anticorps pour l'interféron gamma humain (IFNγ) comprend des paires d'anticorps pré-appariés, des standards et de la streptavidine-HRP pour développer vos propres dosages immuno-enzymatiques (ELISA) afin de détecter et quantifier les niveaux de protéines d'IFNγ humain. Les réactifs tampons nécessaires pour compléter la réaction ELISA sont vendus séparément sous forme de kit de tampons pour paires d'anticorps (Numéro de catalogue CNB0011). Le tampon de dosage inclus dans ce kit de tampons peut être utilisé comme réactif de blocage pour les plaques ELISA ainsi que comme diluant pour les standards ELISA et les échantillons, l'anticorps de détection et le conjugué HRP.

Informations sur la cible

L'interféron gamma (IFNγ, interféron de type II) est un facteur d'activation des macrophages et un interféron immunitaire produit principalement par les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles en réponse à des antigènes, des mitogènes, l'entérotoxine B de Staphylococcus, la phytohémagglutinine et d'autres cytokines. L'IFNγ est une protéine dimérique composée de deux sous-unités de 146 acides aminés. L'IFNγ est une glycoprotéine qui existe, fonctionnellement, sous forme d'homodimère d'environ 45 kDa. Sur SDS-PAGE, l'IFNγ apparaît comme une combinaison de bandes de 25, 20 et 15,5 kDa en raison d'une glycosylation différentielle. L'activité biologique de l'homodimère IFNγ est hautement spécifique à l'espèce. L'IFNγ humain ne montre pas de réactivité croisée avec la souris. Les fonctions de l'IFNγ comprennent les suivantes : activité antivirale, activité antiproliférative tumorale, induction des MHC de classe I et II, activation des macrophages et augmentation de la sécrétion d'immunoglobulines par les lymphocytes B. L'IFNγ est impliqué dans la régulation des cytokines et agit également en synergie avec d'autres cytokines. L'activation de l'IFNγ se fait par la liaison du récepteur de l'IFNγ I et II, activant la voie JAK-STAT. L'IFNγ ne montre aucune homologie avec l'IFNα ou l'IFNβ, mais l'IFNγ humain montre environ 40% d'homologie de séquence avec l'IFNγ de souris. L'IFNγ est régulé à la hausse par l'IL2, le FGF basique, l'EGF et régulé à la baisse par la vitamine D3 ou le DMN. Les mutations du gène de l'IFNγ sont associées à l'anémie aplasique.