HemosIL D-Dimer HS 500 sur TOP 750 CTS-LAS -550 CTS-350 CTS 18 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
sans accessoires. Agréement Stade III FDA
Le réactif HemosIL D-Dimer HS 500 est un dosage immunologique Latex automatisé pour
la détermination quantitative des D-Dimères contenus dans le plasma humain citraté sur les ACL TOP et de la Famille ACL TOP 50 série. Utilisé en conjonction avec un modèle de probabilité de pré-test clinique (PTP), il permet l'exclusion de la maladie thromboembolique veineuse (MTV) chez les patients suspectés de développer une thrombose veineuse profonde (TVP) et/ou une embolie pulmonaire (EP)
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
sans accessoires. Agréement Stade III FDA
Le réactif HemosIL D-Dimer HS 500 est un dosage immunologique Latex automatisé pour
la détermination quantitative des D-Dimères contenus dans le plasma humain citraté sur les ACL TOP et de la Famille ACL TOP 50 série. Utilisé en conjonction avec un modèle de probabilité de pré-test clinique (PTP), il permet l'exclusion de la maladie thromboembolique veineuse (MTV) chez les patients suspectés de développer une thrombose veineuse profonde (TVP) et/ou une embolie pulmonaire (EP)
Caractéristiques
- Domaine de recherche
- hématologie
- Durée du test (min)
- 4 min
- Vendu par
- 18 ml
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_ddihs500.pdf
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Code douanier
- 38221990
- Nombre de réactions
- 133
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 94 x 56 x 60 mm
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Possibilité de congélation
- non
- Référence fabricant
- 20500100
- Référence distributeur
- 00020500100
- Type d'échantillon
- plasma
- Lieu de fabrication
- USA
- Publication
- lot131_doc6_publication_ddimer
- Méthode de dosage
- immunologie
- Nomenclature IRSN
- 273
- Volume échantillon
- 20 µl
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_ddihs500.pdf
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Etat
- liquide
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_ddihs500.pdf
- Type de produit
- réactif
- Origine humaine
- oui
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Type d’application
- diagnostic
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Volume
- 0,316 D3
- Quantité
- N/A
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Produit captif
- oui
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Fournisseur
- WERFEN
- Lieu de stockage
- Italie
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Code à barre
- oui
- Prêt à l'emploi
- oui
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Dispositif stérile
- non
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Sans composant animal
- non
- Reprise en cas d’erreur client
- non
