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HemosIL DRVVT Confirm sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL

Réf. UGAP : 3632583 Réf. Fournisseur : 00020301600 Réf. Constructeur : 00020301600
HemosIL DRVVT Confirm sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
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Points clés

Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.

Caractéristiques

Durée du test (min)
4 min
Domaine de recherche
hématologie
Soumis à réglementation
IVDD/IVDR (période de transition)
Etat
lyophilisé
Dimensions extérieures L x P x H
100 x 65 x 61 mm
Volume
0,397 D3
Nomenclature IFPEN
NA.61
Méthode de dosage
chronométrie optique
Température de transport
2 - 8°C
Possibilité de congélation
non
Nomenclature CEA
SGP01
Quantité
N/A
Nomenclature CHU
18.581
Publication
lot131_doc6_publication_lupus
Prêt à l'emploi
non
Vendu par
20 ml
Nomenclature CNRS
NA61
Nomenclature IRSN
273
Temps d'incubation
compris dans le test min
Produit captif
non
Nomenclature Nacres
NA.61
Type d’application
diagnostic
Référence distributeur
00020301600
Référence fabricant
20301600
Marque
INSTRUMENTATION LAB
Sensibilité
lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
Type de produit
réactif
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Volume échantillon
75 µl
Stabilité après ouverture
15 jours
Origine humaine
non
Lieu de stockage
Italie
Nomenclature INSERM
NA.NA61
Sans composant animal
non
Nombre de réactions
267
Code à barre
oui
Dispositif stérile
non
Fournisseur
WERFEN
Température de conservation (°C)
2 - 8 °C
Certification
CE/IVD
Lieu de fabrication
USA
Classification REACH
lot131_doc5_fds_drvvt_confirm.pdf
Soumis à carboglace
non
Type d'échantillon
plasma
Spécificité
lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
Code douanier
38221900
Nomenclature DGOS
LE13AOOO
Marquage CE DIV
oui
Reprise en cas d’erreur client
non