HemosIL DRVVT Confirm sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_confirm.pdf
- Type d'échantillon
- plasma
- Quantité
- N/A
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Volume
- 0,397 D3
- Fournisseur
- WERFEN
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Code à barre
- oui
- Lieu de fabrication
- USA
- Nombre de réactions
- 267
- Type d’application
- diagnostic
- Référence fabricant
- 20301600
- Référence distributeur
- 00020301600
- Volume échantillon
- 75 µl
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Dispositif stérile
- non
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Domaine de recherche
- hématologie
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Lieu de stockage
- Italie
- Code douanier
- 38221900
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Certification
- CE/IVD
- Possibilité de congélation
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Prêt à l'emploi
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Sans composant animal
- non
- Soumis à carboglace
- non
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Durée du test (min)
- 4 min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Etat
- lyophilisé
- Origine humaine
- non
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Type de produit
- réactif
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Vendu par
- 20 ml
- Produit captif
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 61 mm
- Reprise en cas d’erreur client
- non
