HemosIL DRVVT Confirm sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Lieu de fabrication
- USA
- Type d'échantillon
- plasma
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Vendu par
- 20 ml
- Volume
- 0,397 D3
- Lieu de stockage
- Italie
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Fournisseur
- WERFEN
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_confirm.pdf
- Dispositif stérile
- non
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Référence fabricant
- 20301600
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Volume échantillon
- 75 µl
- Référence distributeur
- 00020301600
- Type d’application
- diagnostic
- Code douanier
- 38221900
- Nombre de réactions
- 267
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Domaine de recherche
- hématologie
- Certification
- CE/IVD
- Possibilité de congélation
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Marquage CE DIV
- oui
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Prêt à l'emploi
- non
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Type de produit
- réactif
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Sans composant animal
- non
- Durée du test (min)
- 4 min
- Etat
- lyophilisé
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Code à barre
- oui
- Nomenclature IRSN
- 273
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 61 mm
- Produit captif
- non
- Origine humaine
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Quantité
- N/A
- Reprise en cas d’erreur client
- non
