HemosIL DRVVT Confirm sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Nomenclature IRSN
- 273
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Domaine de recherche
- hématologie
- Possibilité de congélation
- non
- Etat
- lyophilisé
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Soumis à carboglace
- non
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Sans composant animal
- non
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Volume
- 0,397 D3
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Référence fabricant
- 20301600
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_confirm.pdf
- Certification
- CE/IVD
- Marquage CE DIV
- oui
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Volume échantillon
- 75 µl
- Référence distributeur
- 00020301600
- Fournisseur
- WERFEN
- Produit captif
- non
- Lieu de stockage
- Italie
- Code douanier
- 38221900
- Code à barre
- oui
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Dispositif stérile
- non
- Type d'échantillon
- plasma
- Quantité
- N/A
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Lieu de fabrication
- USA
- Origine humaine
- non
- Nombre de réactions
- 267
- Type d’application
- diagnostic
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Prêt à l'emploi
- non
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 61 mm
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Durée du test (min)
- 4 min
- Type de produit
- réactif
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Vendu par
- 20 ml
- Reprise en cas d’erreur client
- non
