HemosIL DRVVT Confirm sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Durée du test (min)
- 4 min
- Domaine de recherche
- hématologie
- Etat
- lyophilisé
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Possibilité de congélation
- non
- Type d'échantillon
- plasma
- Lieu de fabrication
- USA
- Nombre de réactions
- 267
- Nomenclature IRSN
- 273
- Vendu par
- 20 ml
- Prêt à l'emploi
- non
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Type de produit
- réactif
- Référence distributeur
- 00020301600
- Référence fabricant
- 20301600
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Origine humaine
- non
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Volume échantillon
- 75 µl
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 61 mm
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Type d’application
- diagnostic
- Produit captif
- non
- Code douanier
- 38221900
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Quantité
- N/A
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Fournisseur
- WERFEN
- Lieu de stockage
- Italie
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Code à barre
- oui
- Volume
- 0,397 D3
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Dispositif stérile
- non
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Sans composant animal
- non
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_confirm.pdf
- Reprise en cas d’erreur client
- non
