HemosIL DRVVT Confirm sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Type d’application
- diagnostic
- Référence fabricant
- 20301600
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Dispositif stérile
- non
- Référence distributeur
- 00020301600
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 61 mm
- Code à barre
- oui
- Sans composant animal
- non
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Lieu de stockage
- Italie
- Code douanier
- 38221900
- Fournisseur
- WERFEN
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Volume échantillon
- 75 µl
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Prêt à l'emploi
- non
- Type de produit
- réactif
- Certification
- CE/IVD
- Marquage CE DIV
- oui
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Lieu de fabrication
- USA
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Possibilité de congélation
- non
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Nombre de réactions
- 267
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_confirm.pdf
- Soumis à carboglace
- non
- Type d'échantillon
- plasma
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Domaine de recherche
- hématologie
- Durée du test (min)
- 4 min
- Volume
- 0,397 D3
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Vendu par
- 20 ml
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_confirm.pdf
- Quantité
- N/A
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Produit captif
- non
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Origine humaine
- non
- Etat
- lyophilisé
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Reprise en cas d’erreur client
- non
