HemosIL DRVVT Screen sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Certification
- CE/IVD
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Possibilité de congélation
- non
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_screen.pdf
- Marquage CE DIV
- oui
- Prêt à l'emploi
- oui
- Soumis à carboglace
- non
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Origine humaine
- non
- Etat
- lyophilisé
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Référence fabricant
- 20301500
- Référence distributeur
- 00020301500
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Domaine de recherche
- hématologie
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Code à barre
- oui
- Dispositif stérile
- non
- Fournisseur
- WERFEN
- Lieu de stockage
- Italie
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Sans composant animal
- non
- Code douanier
- 38221900
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Volume échantillon
- 75 µl
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Lieu de fabrication
- USA
- Quantité
- N/A
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Nombre de réactions
- 267
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Type d'échantillon
- plasma
- Type d’application
- diagnostic
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Produit captif
- non
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Nomenclature IRSN
- 273
- Volume
- 0,390 D3
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Durée du test (min)
- 5 min
- Type de produit
- réactif
- Vendu par
- 20 ml
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 60 mm
- Reprise en cas d’erreur client
- non
