HemosIL DRVVT Screen sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Type d'échantillon
- plasma
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 60 mm
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Quantité
- N/A
- Fournisseur
- WERFEN
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Code à barre
- oui
- Lieu de fabrication
- USA
- Nombre de réactions
- 267
- Type d’application
- diagnostic
- Référence distributeur
- 00020301500
- Volume échantillon
- 75 µl
- Dispositif stérile
- non
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Domaine de recherche
- hématologie
- Lieu de stockage
- Italie
- Code douanier
- 38221900
- Référence fabricant
- 20301500
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Certification
- CE/IVD
- Possibilité de congélation
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Sans composant animal
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Soumis à carboglace
- non
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_screen.pdf
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Etat
- lyophilisé
- Origine humaine
- non
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Type de produit
- réactif
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Vendu par
- 20 ml
- Produit captif
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Durée du test (min)
- 5 min
- Volume
- 0,390 D3
- Reprise en cas d’erreur client
- non
