Gauss

HemosIL DRVVT Screen sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL

Réf. UGAP : 3632582 Réf. Fournisseur : 00020301500 Réf. Constructeur : 00020301500
HemosIL DRVVT Screen sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
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Points clés

Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.

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Garantie

Garantie 0 Mois

Description

Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.

Caractéristiques

Prêt à l'emploi
oui
Sans composant animal
non
Nomenclature DGOS
LE13AOOO
Classification REACH
lot131_doc5_fds_drvvt_screen.pdf
Temps d'incubation
compris dans le test min
Dimensions extérieures L x P x H
100 x 65 x 60 mm
Type d’application
diagnostic
Publication
lot131_doc6_publication_lupus
Soumis à carboglace
non
Nomenclature CEA
SGP01
Origine humaine
non
Nomenclature CHU
18.581
Marquage CE DIV
oui
Code douanier
38221900
Code à barre
oui
Fournisseur
WERFEN
Référence distributeur
00020301500
Référence fabricant
20301500
Marque
INSTRUMENTATION LAB
Certification
CE/IVD
Température de conservation (°C)
2 - 8 °C
Dispositif stérile
non
Lieu de stockage
Italie
Nomenclature INSERM
NA.NA61
Volume échantillon
75 µl
Nomenclature CNRS
NA61
Volume
0,390 D3
Méthode de dosage
chronométrie optique
Température de transport
2 - 8°C
Lieu de fabrication
USA
Soumis à réglementation
IVDD/IVDR (période de transition)
Domaine de recherche
hématologie
Quantité
N/A
Etat
lyophilisé
Type d'échantillon
plasma
Nomenclature IRSN
273
Nombre de réactions
267
Possibilité de congélation
non
Nomenclature Nacres
NA.61
Produit captif
non
Sensibilité
lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
Nomenclature IFPEN
NA.61
Durée du test (min)
5 min
Type de produit
réactif
Vendu par
20 ml
Spécificité
lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Stabilité après ouverture
15 jours
Reprise en cas d’erreur client
non