HemosIL DRVVT Screen sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Etat
- lyophilisé
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Marquage CE DIV
- oui
- Domaine de recherche
- hématologie
- Durée du test (min)
- 5 min
- Nomenclature IRSN
- 273
- Certification
- CE/IVD
- Soumis à carboglace
- non
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 60 mm
- Vendu par
- 20 ml
- Type d'échantillon
- plasma
- Volume
- 0,390 D3
- Type d’application
- diagnostic
- Nombre de réactions
- 267
- Lieu de fabrication
- USA
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Possibilité de congélation
- non
- Code à barre
- oui
- Code douanier
- 38221900
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Dispositif stérile
- non
- Fournisseur
- WERFEN
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Volume échantillon
- 75 µl
- Lieu de stockage
- Italie
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Type de produit
- réactif
- Quantité
- N/A
- Référence fabricant
- 20301500
- Référence distributeur
- 00020301500
- Produit captif
- non
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Sans composant animal
- non
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Origine humaine
- non
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Prêt à l'emploi
- oui
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_screen.pdf
- Reprise en cas d’erreur client
- non
