HemosIL DRVVT Screen sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Possibilité de congélation
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Certification
- CE/IVD
- Soumis à carboglace
- non
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Prêt à l'emploi
- oui
- Sans composant animal
- non
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_screen.pdf
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Domaine de recherche
- hématologie
- Type d’application
- diagnostic
- Référence distributeur
- 00020301500
- Référence fabricant
- 20301500
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Volume échantillon
- 75 µl
- Code douanier
- 38221900
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Quantité
- N/A
- Type d'échantillon
- plasma
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Fournisseur
- WERFEN
- Code à barre
- oui
- Nombre de réactions
- 267
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Lieu de stockage
- Italie
- Lieu de fabrication
- USA
- Dispositif stérile
- non
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Type de produit
- réactif
- Durée du test (min)
- 5 min
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Etat
- lyophilisé
- Origine humaine
- non
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Produit captif
- non
- Vendu par
- 20 ml
- Nomenclature IRSN
- 273
- Volume
- 0,390 D3
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Dimensions extérieures L x P x H
- 100 x 65 x 60 mm
- Reprise en cas d’erreur client
- non
