HemosIL DRVVT Screen sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE 20 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Les réactifs HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont des tests qualitatifs de diagnostic in vitro destinés à l’aide de la détection des lupus anticoagulants basés sur la méthode au Venin Vipère Russell dilué, dans les plasmas humains citratés sur les analyseurs de Coagulation IL.
Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm sont utilisés à des fins d’investigations de patients dont les résultats de temps de coagulation TCA demeurent inexpliqués. Les tests HemosIL dRVVT Screen et HemosIL dRVVT Confirm peuvent être utilisés en parallèle dans le cadre des méthodes intégrées de détection des Lupus Anticoagulants.
Caractéristiques
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Type d'échantillon
- plasma
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Lieu de fabrication
- USA
- Volume
- 0,390 D3
- Nombre de réactions
- 267
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Produit captif
- non
- Quantité
- N/A
- Domaine de recherche
- hématologie
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Référence distributeur
- 00020301500
- Volume échantillon
- 75 µl
- Dispositif stérile
- non
- Etat
- lyophilisé
- Code à barre
- oui
- Code douanier
- 38221900
- Référence fabricant
- 20301500
- Sans composant animal
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Fournisseur
- WERFEN
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Lieu de stockage
- Italie
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Marquage CE DIV
- oui
- Publication
- lot131_doc6_publication_lupus
- Possibilité de congélation
- non
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_drvvt_screen.pdf
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Certification
- CE/IVD
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Origine humaine
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Type d’application
- diagnostic
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_drvvt_screen.pdf
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Durée du test (min)
- 5 min
- Nomenclature IRSN
- 273
- Vendu par
- 20 ml
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 100 x 65 x 60 mm
- Stabilité après ouverture
- 15 jours
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Type de produit
- réactif
- Reprise en cas d’erreur client
- non
