HemosIL Factor VIII Def Plasma sur TOUT AUTOMATE METHODE 10 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Caractéristiques
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Nomenclature IRSN
- 273
- Volume échantillon
- 12 µl
- Volume
- 0,362 D3
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Possibilité de congélation
- non
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Domaine de recherche
- hématologie
- Référence distributeur
- 00020011800
- Etat
- lyophilisé
- Soumis à carboglace
- non
- Référence fabricant
- 20011800
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 101 x 56 x 64 mm
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Nombre de réactions
- 200
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Stabilité après ouverture
- 1 jours
- Fournisseur
- WERFEN
- Code à barre
- oui
- Lieu de stockage
- Italie
- Code douanier
- 38221900
- Dispositif stérile
- non
- Origine humaine
- oui
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Produit captif
- non
- Type d'échantillon
- plasma
- Type d’application
- diagnostic
- Quantité
- N/A
- Sans composant animal
- oui
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Prêt à l'emploi
- non
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_fviii.pdf
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Lieu de fabrication
- USA
- Vendu par
- 10 ml
- Type de produit
- réactif
- Durée du test (min)
- 7 min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
