HemosIL Factor VIII Def Plasma sur TOUT AUTOMATE METHODE 10 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Caractéristiques
- Nombre de réactions
- 200
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Marquage CE DIV
- oui
- Possibilité de congélation
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Sans composant animal
- oui
- Type d’application
- diagnostic
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Produit captif
- non
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Type de produit
- réactif
- Vendu par
- 10 ml
- Durée du test (min)
- 7 min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Prêt à l'emploi
- non
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 101 x 56 x 64 mm
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_fviii.pdf
- Lieu de fabrication
- USA
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Type d'échantillon
- plasma
- Domaine de recherche
- hématologie
- Quantité
- N/A
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Etat
- lyophilisé
- Référence fabricant
- 20011800
- Référence distributeur
- 00020011800
- Fournisseur
- WERFEN
- Code douanier
- 38221900
- Lieu de stockage
- Italie
- Dispositif stérile
- non
- Code à barre
- oui
- Origine humaine
- oui
- Volume échantillon
- 12 µl
- Certification
- CE/IVD
- Stabilité après ouverture
- 1 jours
- Volume
- 0,362 D3
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Reprise en cas d’erreur client
- non
