HemosIL Factor VIII Def Plasma sur TOUT AUTOMATE METHODE 10 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Caractéristiques
- Nombre de réactions
- 200
- Sans composant animal
- oui
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Origine humaine
- oui
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Type d’application
- diagnostic
- Dimensions extérieures L x P x H
- 101 x 56 x 64 mm
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Volume échantillon
- 12 µl
- Code douanier
- 38221900
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- oui
- Fournisseur
- WERFEN
- Volume
- 0,362 D3
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Certification
- CE/IVD
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Dispositif stérile
- non
- Stabilité après ouverture
- 1 jours
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Lieu de stockage
- Italie
- Référence fabricant
- 20011800
- Référence distributeur
- 00020011800
- Durée du test (min)
- 7 min
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Lieu de fabrication
- USA
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Domaine de recherche
- hématologie
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Quantité
- N/A
- Etat
- lyophilisé
- Type d'échantillon
- plasma
- Nomenclature IRSN
- 273
- Possibilité de congélation
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Produit captif
- non
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Vendu par
- 10 ml
- Type de produit
- réactif
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_fviii.pdf
- Prêt à l'emploi
- non
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
