HemosIL Factor VIII Def Plasma sur TOUT AUTOMATE METHODE 10 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
à bord
Le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est un plasma humain déplété en Facteur VIII, à usage diagnostic in vitro, pour la détermination quantitative de l’activité en FVIII dans les plasmas humains citratés, par un temps de céphaline avec activateur (TCA), sur les analyseurs de la famille ACL TOP®. Le test utilisant le réactif HemosIL Factor VIII déficient plasma est indiqué chez les patients suspectés de déficience en facteur VIII congénitale ou acquise et basé sur les résultats d’un temps de céphaline avec activateur (TCA).
Caractéristiques
- Type d'échantillon
- plasma
- Vendu par
- 10 ml
- Quantité
- N/A
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Fournisseur
- WERFEN
- Référence distributeur
- 00020011800
- Méthode de dosage
- chronométrie optique
- Référence fabricant
- 20011800
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Code à barre
- oui
- Lieu de fabrication
- USA
- Type d’application
- diagnostic
- Origine humaine
- oui
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Volume
- 0,362 D3
- Stabilité après ouverture
- 1 jours
- Dispositif stérile
- non
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Domaine de recherche
- hématologie
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Lieu de stockage
- Italie
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 101 x 56 x 64 mm
- Volume échantillon
- 12 µl
- Code douanier
- 38221900
- Nombre de réactions
- 200
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Certification
- CE/IVD
- Possibilité de congélation
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Prêt à l'emploi
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Soumis à carboglace
- non
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_fviii.pdf
- Sans composant animal
- oui
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Etat
- lyophilisé
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Type de produit
- réactif
- Durée du test (min)
- 7 min
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_fviii.pdf
- Produit captif
- non
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Reprise en cas d’erreur client
- non
