HemosIL Liquid Anti-Xa sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE - 130 test
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Caractéristiques
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Lieu de fabrication
- USA
- Type d'échantillon
- plasma
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Vendu par
- 130 tests
- Lieu de stockage
- Italie
- Fournisseur
- WERFEN
- Dispositif stérile
- non
- Etat
- liquide
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 99 x 57 x 58 mm
- Type d’application
- diagnostic
- Code douanier
- 38221900
- Nombre de réactions
- 150
- Volume échantillon
- 12 µl
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Volume
- 0,327 D3
- Domaine de recherche
- hématologie
- Certification
- CE/IVD
- Possibilité de congélation
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Soumis à carboglace
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_liquide_antixa.pdf
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Type de produit
- réactif
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Sans composant animal
- non
- Durée du test (min)
- 3 min
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Code à barre
- oui
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Méthode de dosage
- colorimétrie
- Nomenclature IRSN
- 273
- Référence fabricant
- 20302601
- Origine humaine
- non
- Produit captif
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Quantité
- N/A
- Référence distributeur
- 00020302601
- Reprise en cas d’erreur client
- non
