HemosIL Liquid Anti-Xa sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE - 130 test
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Caractéristiques
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Domaine de recherche
- hématologie
- Volume
- 0,327 D3
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Volume échantillon
- 12 µl
- Référence fabricant
- 20302601
- Référence distributeur
- 00020302601
- Durée du test (min)
- 3 min
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Possibilité de congélation
- non
- Type d'échantillon
- plasma
- Lieu de fabrication
- USA
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 99 x 57 x 58 mm
- Nomenclature IRSN
- 273
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Etat
- liquide
- Méthode de dosage
- colorimétrie
- Type de produit
- réactif
- Origine humaine
- non
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Nombre de réactions
- 150
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Type d’application
- diagnostic
- Produit captif
- non
- Code douanier
- 38221900
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Quantité
- N/A
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_liquide_antixa.pdf
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Fournisseur
- WERFEN
- Lieu de stockage
- Italie
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Vendu par
- 130 tests
- Code à barre
- oui
- Prêt à l'emploi
- oui
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Dispositif stérile
- non
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Sans composant animal
- non
- Reprise en cas d’erreur client
- non
