HemosIL Liquid Anti-Xa sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE - 130 test
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Caractéristiques
- Volume
- 0,327 D3
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_liquide_antixa.pdf
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 99 x 57 x 58 mm
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Marquage CE DIV
- oui
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Volume échantillon
- 12 µl
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Référence distributeur
- 00020302601
- Durée du test (min)
- 3 min
- Domaine de recherche
- hématologie
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Référence fabricant
- 20302601
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Prêt à l'emploi
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Sans composant animal
- non
- Vendu par
- 130 tests
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Dispositif stérile
- non
- Fournisseur
- WERFEN
- Code à barre
- oui
- Code douanier
- 38221900
- Lieu de stockage
- Italie
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Produit captif
- non
- Type d’application
- diagnostic
- Méthode de dosage
- colorimétrie
- Quantité
- N/A
- Type d'échantillon
- plasma
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Origine humaine
- non
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Soumis à carboglace
- non
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Lieu de fabrication
- USA
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Nombre de réactions
- 150
- Possibilité de congélation
- non
- Type de produit
- réactif
- Etat
- liquide
- Reprise en cas d’erreur client
- non
