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HemosIL Liquid Anti-Xa sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE - 130 test

Réf. UGAP : 3632588 Réf. Fournisseur : 00020302601 Réf. Constructeur : 00020302601
HemosIL Liquid Anti-Xa sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE - 130 test
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La quantité choisie doit être comprise entre 1 et 999 999.

Points clés

Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).

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Description

Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).

Caractéristiques

Nomenclature IFPEN
NA.61
Durée du test (min)
3 min
Nomenclature IRSN
273
Sensibilité
lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
Classification REACH
lot131_doc5_fds_liquide_antixa.pdf
Dimensions extérieures l. x pr. x h.
99 x 57 x 58 mm
Etat
liquide
Nomenclature CHU
18.581
Prêt à l'emploi
oui
Stabilité après ouverture
30 jours
Origine humaine
non
Référence distributeur
00020302601
Référence fabricant
20302601
Nomenclature CNRS
NA61
Quantité
N/A
Nomenclature CEA
SGP01
Dispositif stérile
non
Nomenclature Nacres
NA.61
Marque
INSTRUMENTATION LAB
Délai de péremption à la date de livraison
6 mois
Temps d'incubation
compris dans le test min
Produit captif
non
Type d’application
diagnostic
Méthode de dosage
colorimétrie
Code à barre
oui
Code douanier
38221900
Vendu par
130 tests
Lieu de stockage
Italie
Nomenclature INSERM
NA.NA61
Fournisseur
WERFEN
Type de produit
réactif
Température de conservation (°C)
2 - 8 °C
Sans composant animal
non
Température de transport
2 - 8°C
Soumis à carboglace
non
Possibilité de congélation
non
Nomenclature DGOS
LE13AOOO
Lieu de fabrication
USA
Certification
CE/IVD
Nombre de réactions
150
Volume échantillon
12 µl
Volume
0,327 D3
Spécificité
lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
Marquage CE DIV
oui
Domaine de recherche
hématologie
Type d'échantillon
plasma
Soumis à réglementation
IVDD/IVDR (période de transition)
Reprise en cas d’erreur client
non