HemosIL Liquid Anti-Xa sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE - 130 test
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Caractéristiques
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Sans composant animal
- non
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Nombre de réactions
- 150
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Prêt à l'emploi
- oui
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Méthode de dosage
- colorimétrie
- Marquage CE DIV
- oui
- Possibilité de congélation
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Type d’application
- diagnostic
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Origine humaine
- non
- Produit captif
- non
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Référence fabricant
- 20302601
- Dimensions extérieures l. x pr. x h.
- 99 x 57 x 58 mm
- Nomenclature IRSN
- 273
- Référence distributeur
- 00020302601
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Type de produit
- réactif
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Etat
- liquide
- Lieu de fabrication
- USA
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Volume
- 0,327 D3
- Type d'échantillon
- plasma
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Quantité
- N/A
- Domaine de recherche
- hématologie
- Durée du test (min)
- 3 min
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Fournisseur
- WERFEN
- Code douanier
- 38221900
- Lieu de stockage
- Italie
- Dispositif stérile
- non
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_liquide_antixa.pdf
- Vendu par
- 130 tests
- Code à barre
- oui
- Volume échantillon
- 12 µl
- Certification
- CE/IVD
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Reprise en cas d’erreur client
- non
