HemosIL Liquid Anti-Xa sur TOUT AUTOMATE METHODE OPTIQUE - 130 test
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
Dosage chromogène automatisé pour la détermination quantitative de l’Héparine non Fractionnée (HNF) et de l’Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) dans les plasmas citratés sur les analyseurs de la (famille ACL TOP®, famille ACL TOP Série 50† et ACL® Elite/Elite Pro) lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL Heparin Calibrators. Ce test est également destiné à la détermination des concentrations en inhibiteurs directs du FXa (tel que le rivaroxaban ou l’apixaban) dans le plasma humain citraté sur les analyseurs de la famille ACL TOP, famille ACL TOP Série 50† lorsqu’il est utilisé conjointement avec les calibrateurs HemosIL rivaroxaban calibrators (pour le test rivaroxaban) et HemosIL Apixaban Calibrators (pour le test apixaban).
Caractéristiques
- Possibilité de congélation
- non
- Marquage CE DIV
- oui
- Certification
- CE/IVD
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Sans composant animal
- non
- Prêt à l'emploi
- oui
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_liquide_antixa.pdf
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Domaine de recherche
- hématologie
- Type d’application
- diagnostic
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Nombre de réactions
- 150
- Code douanier
- 38221900
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Volume échantillon
- 12 µl
- Volume
- 0,327 D3
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_liquide_antixa.pdf
- Quantité
- N/A
- Type d'échantillon
- plasma
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Fournisseur
- WERFEN
- Code à barre
- oui
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Lieu de stockage
- Italie
- Dimensions extérieures L x P x H
- 99 x 57 x 58 mm
- Lieu de fabrication
- USA
- Dispositif stérile
- non
- Etat
- liquide
- Vendu par
- 130 tests
- Méthode de dosage
- colorimétrie
- Type de produit
- réactif
- Temps d'incubation
- compris dans le test min
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Stabilité après ouverture
- 30 jours
- Origine humaine
- non
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Produit captif
- non
- Référence distributeur
- 00020302601
- Nomenclature IRSN
- 273
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Référence fabricant
- 20302601
- Durée du test (min)
- 3 min
- Reprise en cas d’erreur client
- non
