HemosIL Rivaroxaban Controls sur TOUT AUTOMATE METHODE 10 mL
Produit ni repris ni échangé excepté en cas d’erreur du prestataire.
Points clés
qualité du réactif HemosIL Liquid Anti-Xa lorsqu’il est utilisé pour la réalisation
du test Rivaroxaban sur les analyseurs de la famille ACL TOP®.
Rivaroxaban Low Control : contrôle titré utilisé pour l’évaluation de la fidélité
du test à de faibles concentrations de Rivaroxaban.
Rivaroxaban High Control : contrôle titré utilisé pour l’évaluation de la fidélité
du test à des concentrations élevées de Rivaroxaban
Garantie
Garantie 0 Mois
Description
qualité du réactif HemosIL Liquid Anti-Xa lorsqu’il est utilisé pour la réalisation
du test Rivaroxaban sur les analyseurs de la famille ACL TOP®.
Rivaroxaban Low Control : contrôle titré utilisé pour l’évaluation de la fidélité
du test à de faibles concentrations de Rivaroxaban.
Rivaroxaban High Control : contrôle titré utilisé pour l’évaluation de la fidélité
du test à des concentrations élevées de Rivaroxaban
Caractéristiques
- Sans composant animal
- oui
- Nomenclature CNRS
- NA61
- Nomenclature DGOS
- LE13AOOO
- Origine humaine
- oui
- Stabilité après ouverture
- 60 jours
- Sensibilité
- lot131_doc2_ft_rivaroxaban_control.pdf
- Température de transport
- 2 - 8°C
- Lieu de fabrication
- USA
- Soumis à réglementation
- IVDD/IVDR (période de transition)
- Type d’application
- diagnostic
- Domaine de recherche
- hématologie
- Classification REACH
- lot131_doc5_fds_rivaroxaban_control.pdf
- Quantité
- N/A
- Soumis à carboglace
- non
- Nomenclature CEA
- SGP01
- Nomenclature CHU
- 18.581
- Etat
- lyophilisé
- Type d'échantillon
- plasma
- Possibilité de congélation
- oui
- Publication
- lot131_doc6_publication_aod
- Nomenclature IRSN
- 273
- Code douanier
- 38221900
- Marquage CE DIV
- oui
- Code à barre
- oui
- Fournisseur
- WERFEN
- Volume
- 0,324 D3
- Nomenclature Nacres
- NA.61
- Produit captif
- non
- Spécificité
- lot131_doc2_ft_rivaroxaban_control.pdf
- Référence fabricant
- 20013700
- Référence distributeur
- 00020013700
- Marque
- INSTRUMENTATION LAB
- Certification
- CE/IVD
- Dispositif stérile
- non
- Température de conservation (°C)
- 2 - 8 °C
- Nomenclature IFPEN
- NA.61
- Vendu par
- 10 ml
- Type de produit
- réactif
- Prêt à l'emploi
- non
- Lieu de stockage
- Italie
- Nomenclature INSERM
- NA.NA61
- Dimensions extérieures L x P x H
- 47x 117 x 59 mm
- Délai de péremption à la date de livraison
- 6 mois
- Reprise en cas d’erreur client
- non
