NGS CytoSure Comprehensive FH NGS workflow solution (24) 24 Réactions

Solution NGS complète pour l'hypercholestérolémie familiale comprenant le kit de préparation des librairies et le panel de 8 gènes.

L'hypercholestérolémie familiale (HF) est une maladie génétique qui entraîne un taux élevé de cholestérol et conduit par la suite à un risque plus élevé de maladie cardiaque précoce. Elle affecte environ 1 personne sur 250 avec environ 34 millions de cas dans le monde. OGT propose un panel NGS optimisé qui a sélectionné les gènes et SNP les plus pertinents impliqués dans la FH, pour vos besoins de recherche. Associée au logiciel analytique gratuit Interpret, la plateforme CytoSure® Comprehensive FH NGS fournit la solution optimale pour la recherche FH.
Ce panel a une taille de 50Kb et permet l’analyse de 8 gènes : ABCG5, ABCG8, APOB, APOE, LDLR, LDLRAP1, LIPA et PCSK9.
Solution NGS complète pour le panel FH permettant l’analyse de 3 pools de 8 échantillons soit 24 échantillons.
Le kit comporte :
1x Universal NGS Library Preparation Kit (24) contenant les PCR primers and enzymes
1x Universal NGS Index Adapter Kit (24)
1x Universal NGS Hyb & Wash Kit (24)
1x Universal NGS Bead Kit (24)
Le logiciel d'analyse Interpret