NGS SureSeq CLL + CNV Complete NGS Workflow Solution 96 Réactions

Solution NGS complète pour les LLC comprenant le kit de préparation des librairies, le panel de 13 gènes, ainsi que le logiciel d'analyse de données Interpret gratuit. Pour 96 réactions

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est le type de leucémie le plus courant chez l’adulte. Une grande variété d’anomalies chromosomiques sont associées à la LLC, allant des variantes mononucléotidiques (SNV) et des insertions/délétions (indels) jusqu’aux grandes variations du nombre de copies (CNV), y compris les trisomies.
Le panel « SureSeq™ CLL + CNV » de 117 kB a été conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer pour détecter 13 gènes clés et 5 régions chromosomiques impliquées dans la progression de la LLC . Le panel SureSeq CLL + CNV allège le fardeau de l’exécution de plusieurs tests et rationalise votre recherche sur la LLC pour fournir un profil génomique complet pour chaque échantillon de LLC à l’aide d’un seul flux de travail. Ce panel permet la détection de CNV allant de la perte d’exons simples aux bras chromosomiques complets et à la trisomie 12 - profilez vos échantillons pour les CNV dans les 5 régions les plus aberrantes de la LLC !
Le kit de préparation des librairies d’OGT, basé sur une technique d’enrichissement par hybridation à capture, offre un flux de travail simple et robuste avec moins d’étapes pratiques et des délais d’exécution améliorés. Le flux de travail est réalisé avec une fragmentation enzymatique, une étape de A tailing et de end repair combinés, ainsi que des étapes de concentration, tout en offrant des librairies de très haute qualité. L’ajout d’UMI/ UID augmente l’efficacité et la confiance du multiplexage, tout en améliorant les capacités pour inclure des applications sensibles. Le tampon hyb & Wash universel simplifie cette étape clé tout en offrant une excellente uniformité de couverture et reproductibilité.
Dans ce kit se trouve tout le nécessaire au flux de travail, à savoir le panels des 13 gènes, le kit de préparation des librairies (permettant d’obtenir les librairies en 4h30), ainsi que notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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