NGS SureSeq CLL + CNV Panel 96 Réactions

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est le type de leucémie le plus courant chez l’adulte. Une grande variété d’anomalies chromosomiques sont associées à la LLC, allant des variantes mononucléotidiques (SNV) et des insertions/délétions (indels) jusqu’aux grandes variations du nombre de copies (CNV), y compris les trisomies.
Le panel « SureSeq™ CLL + CNV » de 117 kB a été conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer pour détecter 13 gènes clés et 5 régions chromosomiques impliquées dans la progression de la LLC . Le panel SureSeq CLL + CNV allège le fardeau de l’exécution de plusieurs tests et rationalise votre recherche sur la LLC pour fournir un profil génomique complet pour chaque échantillon de LLC à l’aide d’un seul flux de travail. Ce panel permet la détection de CNV allant de la perte d’exons simples aux bras chromosomiques complets et à la trisomie 12 - profilez vos échantillons pour les CNV dans les 5 régions les plus aberrantes de la LLC !
Dans ce kit se trouve le panel des 13 gènes. Il convient de rajouter le kit de préparation des librairies (contenant également la solution de bioinformatique) permettant d'obtenir les librairies en 4h30, avec notamment des UMI/ UID,et des étapes de fragmentation enzymatique, A-tailling et end-repair combinée. Notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations.
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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