NGS SureSeq Core MPN Complete NGS Workflow Solution 96 Réactions

Solution NGS complète pour les néoplasmes myéloprolifératifs comprenant le kit de préparation des librairies, le panel de 3 gènes, ainsi que le logiciel d'analyse de données Interpret gratuit. Pour 96 réactions

Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la surproduction d’un ou de plusieurs types de cellules sanguines. Notre panel SureSeq™ Core MPN a été conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer pour détecter des variantes somatiques dans 3 gènes associés au NMP cliniquement pertinents; JAK2, MPL et CALR . Le panel SureSeq Core MPN fournit aux laboratoire un flux de travail NGS unique d’1 jour pour les études sur le diagnostic, l’étiologie et le pronostic des NMP.
Ce kit, avec un panel d’1kB permet notamment une uniformité inégalée et une profondeur de couverture élevée, en détéctant détectez les SNV basse fréquence et les indels en toute confiance. Aussi, il y a la possible de réaliser une détection supplémentaire des gènes de fusion BCR-ABL — en personnalisant votre panel en ajoutant du contenu de translocation BCR-ABL
Le kit de préparation des librairies d’OGT, basé sur une technique d’enrichissement par hybridation à capture, offre un flux de travail simple et robuste avec moins d’étapes pratiques et des délais d’exécution améliorés. Le flux de travail est réalisé avec une fragmentation enzymatique, une étape de A tailing et de end repair combinés, ainsi que des étapes de concentration, tout en offrant des librairies de très haute qualité. L’ajout d’UMI/ UID augmente l’efficacité et la confiance du multiplexage, tout en améliorant les capacités pour inclure des applications sensibles. Le tampon hyb & Wash universel simplifie cette étape clé tout en offrant une excellente uniformité de couverture et reproductibilité.
Dans ce kit se trouve tout le nécessaire au flux de travail, à savoir le panels des 3 gènes, le kit de préparation des librairies (permettant d’obtenir les librairies en 4h30), ainsi que notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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