NGS SureSeq Core MPN Panel 24 Réactions

Panel NGS pour les néoplasmes myéloprolifératifs contenant les 3 gènes. Pour 24 réactions

Les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par la surproduction d’un ou de plusieurs types de cellules sanguines. Notre panel SureSeq™ Core MPN a été conçu en collaboration avec des experts reconnus du cancer pour détecter des variantes somatiques dans 3 gènes associés au NMP cliniquement pertinents; JAK2, MPL et CALR . Le panel SureSeq Core MPN fournit aux laboratoire un flux de travail NGS unique d’1 jour pour les études sur le diagnostic, l’étiologie et le pronostic des NMP.
Ce panel d’1kB permet notamment une uniformité inégalée et une profondeur de couverture élevée, en détéctant détectez les SNV basse fréquence et les indels en toute confiance. Aussi, il y a la possible de réaliser une détection supplémentaire des gènes de fusion BCR-ABL — en personnalisant votre panel en ajoutant du contenu de translocation BCR-ABL.
Dans ce kit se trouve le panel des 3 gènes. Il convient de rajouter le kit de préparation des librairies (contenant également la solution de bioinformatique) permettant d'obtenir les librairies en 4h30, avec notamment des UMI/ UID,et des étapes de fragmentation enzymatique, A-tailling et end-repair combinée. Notre solution d’analyse de données interpret NGS gratuit ; solution d’analyse facile à utiliser , facilitant l’analyse et la visualisation d’un large éventail de variantes somatiques et d’aberrations structurelles pour une identification précise de toutes les variantes et translocations.
Compatible sur les séquenceurs de type Illumina.
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